2-Azaadamantane-N-oxyl (CAS 57625-08-8)

2-Azaadamantane-N-oxyl (CAS 57625-08-8) Referencias

1. 2-azaadamantano N-oxilo (AZADO) y 1-Me-AZADO: organocatalizadores altamente eficaces para la oxidación de alcoholes.  |  Shibuya, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8412-3. PMID: 16802802
2. Una aproximación quimioenzimática a las aminas enantioméricamente puras mediante resolución cinética dinámica: aplicación a la síntesis de la norsertralina.  |  Thalén, LK., et al. 2009. Chemistry. 15: 3403-10. PMID: 19222068
3. Oxidación electromediada TEMPO de algunos polisacáridos, incluida la fibra de celulosa regenerada.  |  Isogai, T., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 1593-9. PMID: 20469944
4. Oxidación rápida y limpia de alcoholes mediada por radicales hipervalentes yodo/nitroxilo utilizando reactivo adamantano reciclable con organocatalizador 2-azaadamantano-N-oxilo altamente activo.  |  Dohi, T., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 1442-7. PMID: 23124568
5. Descubrimiento y explotación del AZADO: catalizador altamente activo para la oxidación de alcoholes.  |  Iwabuchi, Y. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 1197-213. PMID: 24292782
6. Oxidación aeróbica altamente quimioselectiva de aminoalcoholes en compuestos amino carbonílicos.  |  Sasano, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3236-40. PMID: 24554411
7. Oxidación aeróbica altamente eficiente de alcoholes mediante catálisis nitroxilo-radical/cobre menos ligada: combinaciones óptimas de catalizadores y alcance de sus sustratos.  |  Sasano, Y., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 1004-9. PMID: 25620279
8. Oxidación electrocatalítica del alcohol con TEMPO y derivados bicíclicos del nitroxilo: La Fuerza Motriz Triunfa Sobre los Efectos Estéricos.  |  Rafiee, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14751-7. PMID: 26505317
9. Síntesis total y evaluación biológica de la irciniastatina A (también conocida como psimberina) y la irciniastatina B.  |  Uesugi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12333-50. PMID: 26544018
10. Comprensión de los fundamentos de los mediadores redox en baterías Li-O2: un estudio de caso sobre nitróxidos.  |  Bergner, BJ., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 31769-79. PMID: 26563563
11. Conversión Quimioselectiva de α-Hidroxiácidos a α-Cetoácidos Posibilitada por Oxidación Aeróbica Catalizada por Radicales de Nitroxilo.  |  Furukawa, K., et al. 2016. Org Lett. 18: 4230-3. PMID: 27533283
12. Activación C-H a partir de complejos de hierro(II)-nitroxido.  |  Kleinlein, C., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12197-12201. PMID: 28766325
13. La Catálisis 2-Azaadamantano N-oxilo (AZADO)/Cu Permite la Oxidación Aerobia Quimioselectiva de Alcoholes que Contienen Funcionalidades de Azufre Divalente Ricas en Electrones.  |  Sasano, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 6104-6107. PMID: 30226058
14. La Dimerización Radical en un Cristal Orgánico Plástico Conduce a la Biestabilidad Estructural y Magnética con Amplia Histéresis Térmica.  |  Dragulescu-Andrasi, A., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 17989-17994. PMID: 31661269
15. Reacciones electroquímicas de radicales nitroxilo altamente activos con compuestos tiólicos.  |  Kumano, M., et al. 2023. Anal Sci. 39: 369-374. PMID: 36576651