Date published: 2025-9-7

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2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5)

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Nombres Alternativos:
2-Aminoquinolin-8-ol
Número de CAS:
70125-16-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
160.17
Fórmula Molecular:
C9H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-8-hydroxyquinoline se presenta como un polvo amarillo pálido y es soluble en agua, etanol y acetona. Ha demostrado actividades biológicas prometedoras, como propiedades antioxidantes y antimicrobianas. Su propiedad antioxidante se atribuye a su capacidad para eliminar los radicales libres e inhibir la peroxidación de lípidos. Se ha encontrado que es efectivo contra varias cepas de bacterias y hongos, lo que demuestra su actividad antimicrobiana. 2-Amino-8-hydroxyquinoline es versátil y puede aplicarse en diversas áreas de investigación, incluyendo la química, biología y bioquímica.


2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5) Referencias

  1. Investigación del espectro de actividad de 8-hidroxiquinolinas de anillo sustituido.  |  Musiol, R., et al. 2010. Molecules. 15: 288-304. PMID: 20110891
  2. Identificación de quelantes para inhibidores de metaloproteínas mediante un enfoque basado en fragmentos.  |  Jacobsen, JA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 591-602. PMID: 21189019
  3. Cribado de una biblioteca de cócteles de fragmentos mediante ultrafiltración.  |  Shibata, S., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 1585-91. PMID: 21750879
  4. Diseño in silico de pequeñas moléculas inhibidoras de la interacción CDK9/ciclina T1.  |  Randjelovic, J., et al. 2014. J Mol Graph Model. 50: 100-12. PMID: 24769691
  5. Efectos de la interacción 2-amino-8-hidroxiquinoleína en la conformación de isómeros fisiológicos de albúmina sérica humana.  |  Shiriskar, SM., et al. 2015. Eur Biophys J. 44: 193-205. PMID: 25761396
  6. Visión general de CDK9 como diana en la investigación del cáncer.  |  Morales, F. and Giordano, A. 2016. Cell Cycle. 15: 519-27. PMID: 26766294
  7. Inhibidores de quinolinol de nuevo diseño mitigan los efectos de la neurotoxina botulínica A en ensayos enzimáticos, celulares y ex vivo.  |  Bremer, PT., et al. 2017. J Med Chem. 60: 338-348. PMID: 27966961
  8. Antileishmanial activity of synthetic analogs of the natural occurring quinolone alkaloid N-methyl-8-methoxyflindersin.  |  Torres Suarez, E., et al. 2020. PLoS One. 15: e0243392. PMID: 33370295
  9. Enfoque de las interacciones proteína-proteína para inhibir las quinasas dependientes de ciclina.  |  Klein, M. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111276

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-8-hydroxyquinoline, 1 g

sc-206396
1 g
$121.00