Date published: 2025-12-6

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2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3)

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Número de CAS:
33252-32-3
Peso Molecular:
122.17
Fórmula Molecular:
C7H10N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-amino-4-etilpiridina, registrada con el número CAS 33252-32-3, es un compuesto químico perteneciente a la clase de compuestos orgánicos conocidos como piridinas. Este compuesto presenta un anillo de piridina -un anillo heterocíclico formado por cinco átomos de carbono y un átomo de nitrógeno- sustituido por un grupo amino en la posición 2- y un grupo etilo en la posición 4-. La presencia de los grupos amino y etilo en el anillo de piridina aumenta su reactividad química y le confiere propiedades únicas que lo hacen valioso en diversas aplicaciones de investigación, especialmente en síntesis orgánica y catálisis. En el ámbito de la investigación, la 2-amino-4-etilpiridina se utiliza a menudo como componente básico para la síntesis de moléculas más complejas. Su grupo amino puede actuar como nucleófilo, permitiendo la formación de enlaces con especies electrófilas, que es una reacción fundamental en la construcción de heterociclos que contienen nitrógeno y que son frecuentes en muchos compuestos biológicamente activos. Además, la naturaleza básica del grupo amino le permite funcionar como ligando en química de coordinación, formando complejos con metales, que pueden utilizarse en catálisis o ciencia de materiales. Los estudios sobre este compuesto ayudan a comprender las interacciones y transformaciones de los derivados de la piridina en reacciones químicas, aportando conocimientos esenciales para el avance de las metodologías sintéticas y el desarrollo de nuevos materiales con propiedades específicas deseadas.


2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3) Referencias

  1. Diseño y síntesis de inhibidores biodisponibles por vía oral de la óxido nítrico sintasa inducible. Parte 1: síntesis y evaluación biológica de dihidropiridin-2-iminas.  |  Kawanaka, Y., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2291-4. PMID: 12161118
  2. Pasos adicionales hacia los alambres a escala molecular: Estudio adicional de cadenas de Ni(5)(10/11+) abrazadas por ligandos de polipiridilamida.  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3534-9. PMID: 12767190
  3. Mejora de la estabilidad de los hilos e interruptores moleculares de triníquel: Ni(3)(6+)/Ni(3)(7+).  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3595-601. PMID: 12767198
  4. Reconocimiento molecular de carbohidratos con receptores acíclicos basados en piridinas.  |  Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
  5. Descubrimiento y evaluación analgésica de la 8-cloro-1,4-dihidropirido[2,3-b]pirazina-2,3-diona como nuevo inhibidor potente de la d-aminoácido oxidasa.  |  Xie, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 117: 19-32. PMID: 27089209
  6. Preparación de algunas 2, 6-bis-(2-piridil)-piridinas sustituidas.  |  Case, et al. 1956. Journal of the American Chemical Society. 78.22: 5842-5844.
  7. 1, 3-Desplazamientos. V. The Intermolecular Nature of Some 1, 3-Shifts.  |  Wiberg, et al. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79.12: 3160-3164.
  8. Síntesis catalítica de heterociclos. 1 X. Deshidrociclización de 4-etil-3-piridintiol a 6-azatianafteno.  |  HANSCH, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1924-1926.
  9. Preparación de 2-oxazolidonas sustituidas a partir de 1, 2-epóxidos e isocianatos.  |  Speranza, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1922-1924.
  10. Complejos de transferencia de carga formados en la reacción de 2-amino-4-etilpiridina con aceptores de π-electrones.  |  AlQaradawi, et al. 2016. Journal of Molecular Structure. 1106: 10-18.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-4-ethylpyridine, 1 g

sc-209039
1 g
$380.00