Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (23)

Nombres Alternativos:
IQx; 3-Methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-amine; 2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline
Solicitud:
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline es un potente mutágeno en la prueba de Ames
Número de CAS:
108354-47-8
Peso Molecular:
199.21
Fórmula Molecular:
C10H9N5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El compuesto 2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline es un punto focal en la investigación química debido a su estructura heterocíclica que presenta componentes imidazo y quinoxalina. Esta estructura lo convierte en un candidato para estudios en electrónica molecular y fotónica, donde su potencial para la delocalización de electrones es de interés para la creación de nuevos materiales conductores. En el ámbito de la química analítica, este compuesto es un estándar valioso para el desarrollo de métodos de detección sensibles para estructuras relacionadas en matrices biológicas complejas. Además, sus propiedades fotofísicas únicas están siendo explotadas en el estudio de reacciones químicas inducidas por la luz, abriendo potencialmente el camino para avances en fotoquímica. El compuesto también sirve como molécula central para la síntesis de estructuras químicas más elaboradas, proporcionando información sobre los mecanismos de síntesis multietapa y la estabilidad de productos intermedios en dichas reacciones.


2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8) Referencias

  1. Formación de aminas heterocíclicas en un sistema modelo durante el calentamiento.  |  Chen, BH. and Meng, CN. 1999. J Food Prot. 62: 1445-50. PMID: 10606149
  2. Reactividad y selectividad de los iones de nitrenio N-acetil-Glu-P-1, N-acetil-Glu-P-2, N-acetil-MeIQx y N-acetil-IQx: comparación con los iones de N-arilnitrenio carbocíclicos.  |  Novak, M., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 7972-81. PMID: 12095341
  3. Cuantificación de aminas aromáticas heterocíclicas carcinogénicas y detección de nuevas aminas aromáticas heterocíclicas en carnes cocinadas y restos de parrilla mediante HPLC/ESI-MS.  |  Turesky, RJ., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3248-58. PMID: 15826085
  4. Los perfiles y las concentraciones de aminas aromáticas heterocíclicas formadas en la carne de vacuno durante diversos tratamientos térmicos dependen del momento de maduración y del tipo de músculo.  |  Szterk, A., et al. 2012. Meat Sci. 92: 587-95. PMID: 22762996
  5. Cuantificación de aminas aromáticas heterocíclicas en albóndigas listas para el consumo mediante cromatografía líquida ultrarrápida.  |  Oz, F. 2011. Food Chem. 126: 2010-6. PMID: 25213991
  6. Efecto reductor del extracto de alcachofa en la formación de aminas aromáticas heterocíclicas en carne de vacuno y pechuga de pollo.  |  Tengilimoglu-Metin, MM. and Kizil, M. 2017. Meat Sci. 134: 68-75. PMID: 28763698
  7. Efectos inhibitorios de la pimienta de Sichuan (Zanthoxylum bungeanum) y del extracto de sanshoamida sobre la formación de aminas heterocíclicas en hamburguesas de carne picada a la parrilla.  |  Zeng, M., et al. 2018. Food Chem. 239: 111-118. PMID: 28873528
  8. Genotoxicidad de las aminas heterocíclicas (HCA) en células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) recién aisladas y prevención mediante extractos fenólicos derivados del olivo, el aceite de oliva y las hojas de olivo.  |  Fuccelli, R., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122: 234-241. PMID: 30321573
  9. Efecto de la utilización de diferentes tipos y dosis de extracto acuoso de cebolla en la producción de albóndigas sobre la formación de aminas aromáticas heterocíclicas.  |  Nuray, M. and Oz, F. 2019. J Sci Food Agric. 99: 3538-3547. PMID: 30623446
  10. Efectos inhibitorios del comino negro en la formación de aminas aromáticas heterocíclicas en albóndigas.  |  Oz, E. 2019. PLoS One. 14: e0221680. PMID: 31454384
  11. Efectos de diez aceites vegetales sobre los perfiles de aminas heterocíclicas en hamburguesas de ternera asadas mediante UPLC-MS/MS combinado con análisis de componentes principales.  |  Li, Y., et al. 2021. Food Chem. 347: 128996. PMID: 33508588
  12. ¿Es segura la leche procesada a temperatura ultra alta en términos de aminas aromáticas heterocíclicas?  |  Oz, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34072697
  13. Efecto del uso de albahaca en la producción de albóndigas sobre la formación de aminas aromáticas heterocíclicas.  |  Uzun, I. and Oz, F. 2021. J Food Sci Technol. 58: 3001-3009. PMID: 34294962
  14. El extracto de propóleo reduce la formación de aminas aromáticas heterocíclicas en la carne de muslo de pollo.  |  Gumus, D. and Kizil, M. 2023. Br Poult Sci. 64: 56-62. PMID: 36129064

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline, 2.5 mg

sc-209018
2.5 mg
$630.00