Date published: 2025-11-5

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2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8)

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Nombres Alternativos:
3-Methoxyanthranilic acid
Número de CAS:
3177-80-8
Peso Molecular:
167.16
Fórmula Molecular:
C8H9NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 2-amino-3-metoxibenzoico funciona como intermediario químico en aplicaciones de investigación y desarrollo. Interviene en la síntesis de diversos compuestos orgánicos y puede servir como bloque de construcción para la preparación de moléculas más complejas. A nivel molecular, el ácido 2-amino-3-metoxibenzoico puede participar en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, permitiendo la introducción de grupos funcionales específicos en la estructura molecular. El mecanismo de acción del ácido 2-amino-3-metoxibenzoico implica su capacidad para experimentar reacciones químicas con otros compuestos, lo que conduce a la formación de nuevas entidades químicas con propiedades distintas. En aplicaciones experimentales, el ácido 2-amino-3-metoxibenzoico puede contribuir a la diversificación de las bibliotecas químicas y a la exploración de las relaciones estructura-actividad en síntesis orgánica. Su papel en la modificación de estructuras moleculares puede ser útil para la investigación de la reactividad química y el desarrollo de compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en diversos campos.


2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8) Referencias

  1. Síntesis y pruebas farmacológicas de la 1,2,3,4,10,14b-hexahidro-6-metoxi-2-metildibenzo[c,f]pirazino[1,2-a]azepina y sus enantiómeros en comparación con los dos antidepresivos mianserina y mirtazapina.  |  Wikström, HV., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3280-5. PMID: 12109911
  2. Efectos de los sustituyentes en la reactividad de los 1-óxidos de benzo-1,2-ditiolan-3-ona y su posible aplicación a la síntesis de fármacos dirigidos contra el ADN.  |  Sawwan, N., et al. 2005. J Org Chem. 70: 6968-71. PMID: 16095328
  3. Química de clicks de bencinas con azidas aromáticas generadas in situ.  |  Zhang, F. and Moses, JE. 2009. Org Lett. 11: 1587-90. PMID: 19267454
  4. El producto natural tilivallina, similar a la benzodiazepina, es producido por la bacteria entomopatógena Xenorhabdus eapokensis.  |  Wolff, H. and Bode, HB. 2018. PLoS One. 13: e0194297. PMID: 29596433
  5. Descubrimiento y Optimización de Derivados de la 2-Amino-4-metilquinazolina como Inhibidores Altamente Potentes de la Fosfatidilinositol 3-Cinasa para el Tratamiento del Cáncer.  |  Lin, S., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6087-6109. PMID: 29927604
  6. Una explicación químico-estructural de la actividad de la lacasa fúngica.  |  Mehra, R., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17285. PMID: 30470810
  7. Nuevo colorante textil obtenido mediante la transformación del ácido 2-amino-3-metoxibenzoico por lacasa libre e inmovilizada de una cepa de Pleurotus ostreatus.  |  Wlizło, K., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 132: 109398. PMID: 31731976
  8. 18F-labeled radiotracers for in vivo imaging of DREADD with positron emission tomography.  |  Hu, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 213: 113047. PMID: 33280897
  9. Nuevos derivados de metoxiquinazolinona con sulfonamida como inductores del cáncer y la apoptosis: síntesis, evaluación biológica y estudios in silico.  |  Alqahtani, AS., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 86-99. PMID: 34894963
  10. Los análisis del genoma, el transcriptoma y el metaboloma proporcionan nuevos conocimientos sobre el desarrollo de recursos en un hongo comestible Dictyophora indusiata.  |  Duan, M., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1137159. PMID: 36846778
  11. Síntesis y propiedades de reconocimiento de éteres corona fluorescentes basados en α-D-glucosa que incorporan una unidad de acridina  |  Zsolt Rapi, Péter Bakó, György Keglevich, Péter Baranyai, Miklós Kubinyi & Olívia Varga. 2014. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 80: 253–261.
  12. Síntesis 4-[2-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-etil]-benzenosulfonamidas con propiedades inhibidoras subnanomolares de la anhidrasa carbónica II y XII  |  Murat Bozdag a, Ahmed M. Alafeefy b, Fabrizio Carta a, Mariangela Ceruso a, Abdul-Malek S. Al-Tamimi c, Abdulla A. Al-Kahtani c d, Fatmah A.S. Alasmary d, Claudiu T. Supuran a. 2016. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 24: 4100-4107.
  13. Cambios dinámicos en la composición química y los perfiles de metabolitos de la harina de hoja de baqueta (Moringa oleifera Lam.) durante la fermentación  |  Honghui Shi a, Endian Yang c d e, Heyue Yang c d e, Xiaoling Huang c d e, Mengxia Zheng e, Xiaoyang Chen b c d e, Junjie Zhang c d e. 2022. LWT. 155.
  14. Efectos de la esterilización comercial en los componentes funcionales no ginsenósidos de las pulpas frescas de ginseng mediante metabolómica ampliamente dirigida  |  Junshun Zhang a, Zhiyi Ai a, Jian Wu b, Sitong Liu a, Yue Hu a, Yongzhe Liu a, Ping Tang a, Linlin Cui a, Xia Li a c, Chunhong Piao a c, Bo Nan a c, Yuhua Wang a c d e. 2023. LWT. 183.
  15. Capítulo 6 - Derivados a base de pirimidinas fusionadas con benceno y sus propiedades biológicas  |  Jeremy M. Kelm ∗ a, Hariprasad Aruri ∗ a, Prasanth R. Nyalapatla b, Navnath S. Gavande a. 20223. Fused Pyrimidine-Based Drug Discovery. 165-191.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-3-methoxybenzoic acid, 1 g

sc-470172
1 g
$46.00