Date published: 2025-12-5

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2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8)

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Nombres Alternativos:
4-nitro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol
Número de CAS:
19182-96-8
Peso Molecular:
179.17
Fórmula Molecular:
C9H9NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-allyl-4-nitrophenol (ANP) es un compuesto orgánico que se ha encontrado que posee diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antimicrobianas y anticancerígenas. Se ha demostrado que reduce los niveles de especies reactivas de oxígeno y la peroxidación lipídica, así como aumenta los niveles de glutatión, un antioxidante. Además, ANP inhibe la actividad de la ciclooxigenasa-2, una enzima que está involucrada en la producción de prostaglandinas inflamatorias.


2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8) Referencias

  1. Nueva estrategia de Ugi-Smiles-metátesis para la síntesis de pirimidoazepinas.  |  El Kaïm, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5835-8. PMID: 17585822
  2. Acoplamientos Ugi-Smiles: nuevas entradas a derivados de N-aril carboxamida.  |  El Kaïm, L. and Grimaud, L. 2010. Mol Divers. 14: 855-67. PMID: 19582586
  3. Di-terc-butilisobutilsililo, otro grupo protector útil.  |  Liang, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 4120-3. PMID: 21744824
  4. Evidencias del papel clave de los enlaces de hidrógeno en las reacciones de sustitución aromática nucleofílica.  |  Chéron, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 14929-34. PMID: 22113894
  5. Parámetros que afectan a la aceleración específica por microondas de una reacción química.  |  Chen, PK., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7425-36. PMID: 25050921
  6. Potenciales agentes antitumorales. 58. Synthesis and structure-activity relationships of substituted xanthenone-4-acetic acids active against the colon 38 tumor in vivo.  |  Rewcastle, GW., et al. 1989. J Med Chem. 32: 793-9. PMID: 2704025
  7. Captura de intermediarios fugaces en un reordenamiento de Claisen utilizando condiciones de reacción de imbibición de gotas sin equilibrio.  |  Sahraeian, T., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15093-15099. PMID: 36251285
  8. Una nueva aproximación sintética a dihidrobenzofuranos enriquecidos enantioméricamente: uso de una resolución cinética hidrolítica y un protocolo intramolecular de apertura del anillo epóxido usando 1-benciloxi-2-oxiranilmetilbencenos  |  Umadevi Bhoga. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 5239-5242.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-allyl-4-nitrophenol, 250 mg

sc-274164
250 mg
$214.00