Estructura molecular de 2-Acetylthiophene, Número CAS: 88-15-3
2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3)
Nombres Alternativos:
Methyl-2-thienyl ketone
Número de CAS:
88-15-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
126.18
Fórmula Molecular:
C6H6OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2-Acetylthiophene (2-AT) es un compuesto heterocíclico que forma un anillo de cinco miembros y está compuesto por dos átomos de carbono, dos átomos de azufre y un átomo de oxígeno. Su importancia radica en su papel como un intermediario fundamental durante la síntesis de una variedad de compuestos, incluyendo colorantes y fragancias. La versatilidad de 2-AT ha motivado un extenso examen de sus posibles aplicaciones en los ámbitos de la medicina y la bioquímica. El mecanismo exacto por el cual 2-Acetylthiophene opera permanece parcialmente velado. No obstante, se postula que el compuesto se une a receptores específicos dentro del cuerpo, provocando así una secuencia de reacciones bioquímicas y fisiológicas. Estas respuestas orquestadas son probablemente responsables de los diversos impactos atribuidos a 2-Acetylthiophene.
2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3) Referencias
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- Síntesis, caracterización, electroquímica, actividades catalíticas y biológicas de complejos de rutenio(III) con ligandos donantes bidentados N, O/S. | Balasubramanian, KP., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 65: 678-83. PMID: 16546440
- Generación de una biblioteca estructuralmente diversa mediante reacciones de alquilación y cierre de anillo utilizando clorhidrato de 3-dimetilamino-1-(tiofen-2-il)propan-1-ona. | Roman, G. 2013. Acta Chim Slov. 60: 70-80. PMID: 23841334
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- Síntesis y evaluación de nuevas 1,2,3-triazolildihidroquinolinas sustituidas como prometedores agentes antituberculosos. | Marvadi, SK., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 529-533. PMID: 30638877
- Estrategia Sintética Dominó para Derivados de Tetrahidrotiopirano a partir de Benzaldehídos, 2-Acetilfurano/2-Acetiltiofeno y Sulfuro de Sodio. | Chen, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9088-9095. PMID: 32530280
- Energía libre de Gibbs relativa en fase condensada y descriptores E/Z para 2-acetiltiofeno y 2-acetiltiofeno-N1-fenil tiosemicarbazonas. | Sales, ALR., et al. 2021. J Mol Model. 27: 101. PMID: 33660108
- Determinación de la estructura de equilibrio semiexperimental del 2-acetiltiofeno en presencia de rotación interna del metilo y efectos sustituyentes en comparación con el tiofeno. | Dindić, C., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 3804-3815. PMID: 35084004
- Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, 2-acetiltiofeno, número de registro CAS 88-15-3. | Api, AM., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 176 Suppl 1: 113704. PMID: 36889427
- Ligandos NN derivados de alcaloides de quina y fosfinas quirales para la hidrogenación asimétrica catalizada por iridio de cetonas heteroaromáticas y α-cloroheteroarilicas. | Tian, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 9213-9224. PMID: 37226800
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Acetylthiophene, 25 g | sc-237897 | 25 g | $36.00 |