Date published: 2025-9-7

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2-Acetylindole (CAS 4264-35-1)

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Nombres Alternativos:
1-(1H-Indol-2-yl)ethanone; Indol-2-yl Methyl Ketone
Solicitud:
2-Acetylindole es un derivado indólico utilizado en la síntesis de inhibidores de metaloproteasas de matriz
Número de CAS:
4264-35-1
Peso Molecular:
159.18
Fórmula Molecular:
C10H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-acetilindol es un reactivo indólico utilizado para sintetizar inhibidores de metaloproteinasas de matriz. Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son endopeptidasas dependientes de zinc que degradan las proteínas de la matriz extracelular y procesan moléculas bioactivas. Estas endopeptidasas también intervienen en la proliferación celular, la migración, la angiogénesis, la apoptosis y la defensa del huésped. La generación de estos inhibidores es de gran importancia en el estudio de las MMP.


2-Acetylindole (CAS 4264-35-1) Referencias

  1. Procesamiento de quimiocinas y citocinas por metaloproteinasas de matriz y su efecto en la migración leucocitaria y la inflamación.  |  Van Lint, P. and Libert, C. 2007. J Leukoc Biol. 82: 1375-81. PMID: 17709402
  2. [Efecto de la alapinina sobre las corrientes de sodio de neuronas aisladas del ganglio trigémino y cardiomiocitos de rata].  |  Van Wart, HE. and Birkedal-Hansen, H. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 5578-82. PMID: 2164689
  3. Indoles a partir de o-nitrostirenos. Síntesis y reacciones de 2-indolil 4-piperidilmetilcetona.  |  Sundberg, R. J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(2): 487-490.
  4. Reducción enantioespecífica de cetonas proquirales de tipo aromático a alcoholes ópticamente activos en cultivo de Nigrospora oryzae  |  Jarosz, B., & Siewiński, A. 1996. Journal of basic microbiology. 36(4): 245-253.
  5. Una nueva aproximación a β-carbolinas altamente sustituidas mediante transformación reductora de 2-acil-3-isoxazolilindoles  |  Kamlah, A., & Bracher, F. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(18): 2708-2719.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Acetylindole, 1 g

sc-206367
1 g
$360.00