Estructura molecular de 2-Acetamidofluorene, Número CAS: 53-96-3
2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3)
Nombres Alternativos:
N-(2-Fluorenyl)acetamide; N-Acetyl-2-aminofluorene
Número de CAS:
53-96-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
223.27
Fórmula Molecular:
C15H13NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2-Acetamidofluorene, también conocido como 2-acetylaminofluorobenzene, 2-acetylaminofluorobenzene-2-carboxylic acid, y 2-acetylaminofluorobenzene-2-carboxylic acid ester, es una amina aromática ampliamente utilizada tanto en contextos de investigación como industriales. Su notable reactividad lo convierte en una herramienta versátil para generar una amplia variedad de compuestos. La pronunciada reactividad de 2-Acetamidofluorene fomenta interacciones con un amplio espectro de compuestos, incluyendo proteínas, enzimas y ADN. A través de estas interacciones, se pueden crear compuestos novedosos. Aunque el mecanismo preciso de acción de 2-AAF sigue siendo algo elusivo, la noción predominante se centra en la creación de enlaces covalentes entre la molécula y su compuesto objetivo.
2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3) Referencias
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- Efecto antihepatoma del trióxido de arsénico en el cáncer de hígado experimental inducido por 2-acetamidofluoreno en ratas. | Tan, B., et al. 2005. World J Gastroenterol. 11: 5938-43. PMID: 16273603
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- El tratamiento con 2-AAF bloquea la respuesta de las células progenitoras similares a los hepatocitos pequeños en ratas expuestas a la retrorsina. | Best, DH. and Coleman, WB. 2007. J Hepatol. 46: 1055-63. PMID: 17434228
- El pantoprazol atenúa la tumorigénesis mediante la inhibición de la secreción exosomal en un modelo de rata de lesión precancerosa hepática inducida por dietilnitrosamina y 2-acetamidofluoreno. | Matboli, M., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14946-14959. PMID: 31009125
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- 2-Acetamidofluoreno y 3-metilcolantreno: diferencias en la unión al ácido desoxirribonucleico de hígado de rata in vivo. | Sporn, MB. and Dingman, CW. 1966. Nature. 210: 531-2. PMID: 5960519
- Metabolismo y unión al ácido nucleico del 7-fluoro-2-acetamidofluoreno en ratas: defluoración oxidativa y aparente disociación de la hepatocarcinogénesis de los aductos de guanina 8-(N-arilamida) en el ADN. | Scribner, JD., et al. 1982. Chem Biol Interact. 40: 27-43. PMID: 6176341
- Activación del benzo(a)pireno y del 2-acetamidofluoreno a mutágenos por preparaciones microsómicas de diferentes especies animales: papel del citocromo P-450 y del P-448. | Ioannides, C., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 701-8. PMID: 6275616
- Activación in vitro de los promutagenos 2-acetamidofluoreno, ciclofosfamida y 7,12-dimetilbenzantraceno por fracciones constitutivas S-9 hepáticas de hurón y rata. | Frederick, KA. and Babish, JG. 1984. Toxicology. 31: 73-86. PMID: 6427977
- Uso de 2-acetamidofenantreno y 2-acetamidofluoreno en investigaciones de mecanismos de hepatocarcinogénesis. | Scribner, JD., et al. 1983. Environ Health Perspect. 49: 81-6. PMID: 6832098
- Estudios inmuno-electrónico-microscópicos sobre la distribución subcelular de la epóxido hidrolasa de hígado de rata y el efecto del tratamiento con fenobarbitona y 2-acetamidofluoreno. | Waechter, F., et al. 1982. Biochem J. 202: 677-86. PMID: 7046735
- Aspectos evolutivos del metabolismo del 2-acetamidofluoreno y de su activación mutagénica en el pollito. | Haug, LT., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 863-72. PMID: 7210699
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-Acetamidofluorene, 5 g | sc-253064 | 5 g | $120.00 |