Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
2893-33-6
Peso Molecular:
129.12
Fórmula Molecular:
C7H3N3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,6-piridindicarbonitrilo es un componente básico en la síntesis orgánica. Sirve como precursor para la preparación de diversos compuestos heterocíclicos y compuestos intermedios. El compuesto se somete a reacciones como la sustitución nucleofílica, la condensación y la ciclización para formar estructuras moleculares complejas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones químicas para introducir el anillo de piridina y grupos ciano en las moléculas diana. Esto permite modificar la estructura molecular y crear diversas entidades químicas. El 2,6-piridindicarbonitrilo interviene en la síntesis de compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en diversos campos científicos.


2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6) Referencias

  1. Biotransformación de dinitrilos heterocíclicos por Rhodococcus erythropolis y nitrilasas fúngicas.  |  Vejvoda, V., et al. 2007. Biotechnol Lett. 29: 1119-24. PMID: 17479225
  2. Oxidación aeróbica selectiva de HMF a 2,5-diformilfurano en catalizadores de Ru soportados por marcos covalentes de triazina.  |  Artz, J., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 672-9. PMID: 25586312
  3. Producción eficiente de hidrógeno a partir de ácido fórmico utilizando un catalizador molecular soportado por un marco covalente de triazina.  |  Bavykina, AV., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 809-12. PMID: 25677344
  4. Aproximación orientada a la diversidad a los ciclofanos mediante indolización de Fischer y metátesis de cierre de anillo: Resultado Estereoquímico Controlado por Sustrato en RCM.  |  Kotha, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9141-6. PMID: 26317873
  5. Oxidación en fase acuosa sin bases del 5-hidroximetilfurfural sobre catalizadores de rutenio soportados en estructuras covalentes de triazina.  |  Artz, J. and Palkovits, R. 2015. ChemSusChem. 8: 3832-8. PMID: 26482331
  6. Aplicación de la indolización de Fischer en condiciones ecológicas utilizando disolventes eutécticos profundos.  |  Kotha, S. and Chakkapalli, C. 2017. Chem Rec. 17: 1039-1058. PMID: 28378920
  7. Método Fácil para la Preparación de Monolitos Recubiertos de Marco Triazínico Covalente como Soporte Catalizador: Aplicaciones en Catálisis C1.  |  Bavykina, AV., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 26060-26065. PMID: 28714671
  8. Catalizadores monotómicos de metales preciosos para reacciones electroquímicas.  |  Kim, J., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 104-113. PMID: 28895315
  9. Revisando las Especies de Nitrógeno en las Estructuras Covalentes de Triazina.  |  Osadchii, DY., et al. 2017. Langmuir. 33: 14278-14285. PMID: 29182874
  10. Diseño y Síntesis de Policiclos, Heterociclos y Macrociclos mediante la Utilización Estratégica de la Metátesis de Cierre de Anillos.  |  Kotha, S., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1613-1632. PMID: 29920922
  11. Aplicación del reordenamiento de Claisen y la metátesis de olefinas en la síntesis orgánica.  |  Kotha, S. and Meshram, M. 2018. Chem Asian J.. PMID: 29956880
  12. Las estructuras nanoporosas pirolizadas a base de triazina permiten la reducción electroquímica de CO2 en agua.  |  Zhu, X., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 43588-43594. PMID: 30482016
  13. Avances recientes en la investigación de la nitrilasa regioselectiva: aspectos fundamentales y aplicativos.  |  Chen, Z., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 6393-6405. PMID: 31236614
  14. Exploración del Carácter Donante Blando del Grupo N-2-Pirazinilmetilo Coordinando Actínidos y Lantánidos Trivalentes Mediante Aminopolicarboxilatos.  |  Grimes, TS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 138-150. PMID: 31430129
  15. Cambios de los productos que responden a la intensidad de la luz en la reducción fotocatalítica del ácido nitroso en un híbrido de triazina covalente-tiO2 dopado con Cu.  |  Kamiya, K., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3462-3468. PMID: 32338454

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,6-Pyridinedicarbonitrile, 1 g

sc-231218
1 g
$42.00