Estructura molecular de 2,6-Lutidine, Número CAS: 108-48-5
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5)
Número de CAS:
108-48-5
Peso Molecular:
107.15
Fórmula Molecular:
C7H9N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
2,6-Lutidine es un compuesto heterocíclico aromático que muestra solubilidad en varios disolventes orgánicos. Este compuesto desempeña un papel como intermediario en la producción de diversos colorantes y otras sustancias químicas. Además, tiene una amplia aplicación en la síntesis de otros compuestos aromáticos, incluyendo 2,6-dihidropiridina y 2,6-dimetoxi-piridina.
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5) Referencias
- Proceso de síntesis a escala del kilogramo de derivados de 2'-O-(2-metoxietil)-pirimidina. | Ross, BS., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 815-8. PMID: 16248042
- Una serie de complejos mononucleares de cobre(I) cuasi-dos-coordinados que emplean un ligando tiolato estéricamente exigente. | Groysman, S. and Holm, RH. 2009. Inorg Chem. 48: 621-7. PMID: 19138143
- Micelas de un copolímero dibloque de estireno y óxido de etileno en mezclas de 2,6-lutidina y agua. | Tuzar, Z., et al. 2008. Langmuir. 24: 13863-5. PMID: 19360951
- Cross-coupling oxidativo aerobio catalizado por cobre de alquinos con ácidos arilborónicos: notable selectividad en medio 2,6-lutidina. | Yasukawa, T., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6208-10. PMID: 21808793
- Oxidaciones de alcoholes con sales de oxoamonio en presencia de bases piridínicas. | Bobbitt, JM., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1055-67. PMID: 24386938
- Reducción de óxido de fosfano mediada por catión fosfonio electrófilo utilizando cloruro de oxalilo e hidrógeno. | Stepen, AJ., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15253-15256. PMID: 30230149
- Química del bis(pentaleno)dititanio: Activación de enlaces C-H, C-X y H-H. | Tsoureas, N., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 14531-14539. PMID: 30252008
- Acceso a (E)-2-sililalboronatos estereodefinidos mediante cloroboración regioselectiva de allenilsilanos. | Yang, Z., et al. 2019. Org Lett. 21: 9541-9544. PMID: 31713429
- Conversión fotoquímica de isoxazoles en 5-hidroxiimidazolinas. | Morita, T., et al. 2020. Org Lett. 22: 3460-3463. PMID: 32286839
- Detalles mecanísticos de la reacción de ciclización sin metales de óxido de organofósforo con alquinos mediada por 2,6-lutidina y Tf2 O. | Tian, J., et al. 2020. J Comput Chem. 41: 1709-1717. PMID: 32323872
- Moléculas de agua confinadas en mezclas binarias de agua y 2,6-lutidina cerca de la temperatura crítica inferior de la solución. | Korotkevich, AA. and Bakker, HJ. 2021. J Phys Chem B. 125: 287-296. PMID: 33370126
- Activación de C(sp3)-H y Alquilación de Alquilpiridinas Mediadas por Calcio. | Zheng, X., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 5114-5121. PMID: 33728911
- Ciclopropanación intramolecular catalizada por fotoredox de alquenos con ésteres α-bromo-β-ceto. | Ide, K., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9172-9176. PMID: 34664610
- Purificación Eficiente de 2,6-Lutidina por Cristales Adaptativos No Porosos de Pillararenes. | Wang, Z., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 41072-41078. PMID: 36053117
- Síntesis de Estirenos β,β-Disustituidos vía Trifluorometanosulfonato de Trimetilsililo-Promovido por Acoplamiento-Eliminación de Aldehído-Aldehído Aldol. | Dixon, GJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14846-14854. PMID: 36239694
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,6-Lutidine, 25 ml | sc-238428 | 25 ml | $87.00 |