Date published: 2025-9-11

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2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1)

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Nombres Alternativos:
2,6-dichlorobenzene-1,4-diamine; 2,6-Dichloro-1,4-phenylenediamine
Solicitud:
2,6-Dichloro-p-phenylenediamine es un bioquímico útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
609-20-1
Peso Molecular:
177.03
Fórmula Molecular:
C6H6Cl2N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (DCPD) es un compuesto de amina aromática clasificado dentro del grupo de aminas aromáticas. Este sólido incoloro posee un olor distintivo y muestra insolubilidad en agua. Dentro del ámbito de la investigación científica, 2,6-Dichloro-p-phenylenediamine desempeña un papel fundamental en varias aplicaciones. Funciona como un reactivo en la síntesis orgánica y sirve como catalizador en la síntesis de polímeros y la producción de otros compuestos orgánicos. Además, contribuye a la creación de colorantes, polímeros y otros productos industriales. Sus propiedades catalíticas cobran importancia en la síntesis de polímeros y otros compuestos orgánicos. Se cree que la reacción entre 2,6-Dichloro-p-phenylenediamine y monómeros conduce a la formación de productos poliméricos. Esta reacción implica la generación de un intermediario activado, que posteriormente experimenta reacciones adicionales para producir el polímero deseado.


2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1) Referencias

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  4. Rendimiento de 133 compuestos en el punto final de inducción de profagos lambda del ensayo Microscreen y comparación con los ensayos de mutagenicidad de S. typhimurium y de carcinogenicidad en roedores.  |  Rossman, TG., et al. 1991. Mutat Res. 260: 349-67. PMID: 1831244
  5. Diferencias significativas en la base estructural de la inducción de intercambios de cromátidas hermanas y aberraciones cromosómicas en células de ovario de hámster chino.  |  Rosenkranz, HS., et al. 1990. Environ Mol Mutagen. 16: 149-77. PMID: 2209572
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  10. 2,6-Dicloro-p-fenilendiamina: disposición comparativa en ratas macho y hembra y ratones.  |  Ioannou, YM. and Matthews, HB. 1985. J Toxicol Environ Health. 16: 285-97. PMID: 4078934
  11. Comparación de los resultados de las pruebas de aberración cromosómica y micronúcleos en médula ósea de ratón.  |  Shelby, MD. and Witt, KL. 1995. Environ Mol Mutagen. 25: 302-13. PMID: 7607185
  12. Evaluación de la predictibilidad del ensayo de transformación de células de embrión de hámster sirio para determinar el potencial carcinogénico en roedores de compuestos de aminas aromáticas/nitroaromáticas de anillo único.  |  Kerckaert, GA., et al. 1998. Toxicol Sci. 41: 189-97. PMID: 9520355
  13. Carcinógenos específicos de ratón: una evaluación del peligro y la importancia para la validación de bioensayos de carcinogenicidad a corto plazo en ratones transgénicos.  |  Battershill, JM. and Fielder, RJ. 1998. Hum Exp Toxicol. 17: 193-205. PMID: 9617631

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,6-Dichloro-p-phenylenediamine, 10 g

sc-231171
10 g
$180.00