2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1)
ENLACES RÁPIDOS
La 2,5-ditiobiurea es un compuesto químico que actúa como agente reticulante en la química de polímeros. Actúa formando enlaces covalentes entre las cadenas poliméricas, mejorando así las propiedades mecánicas y térmicas de los materiales resultantes. A nivel molecular, la 2,5-ditiobiurea interactúa con grupos funcionales de las cadenas poliméricas, facilitando la formación de enlaces fuertes y duraderos. El mecanismo de acción de la 2,5-ditiobiurea implica la adición nucleofílica de sus átomos de azufre a sitios electrófilos del polímero, lo que conduce a la creación de una estructura de red. Este proceso de reticulación contribuye a mejorar la resistencia a la tracción, la elasticidad y la resistencia al calor y a los productos químicos del polímero. En aplicaciones experimentales, la 2,5-ditiobiurea se utiliza para modificar las propiedades de los polímeros en diversas aplicaciones industriales.
2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1) Referencias
- Bioensayo de la 2,5-ditiobiurea para determinar su posible carcinogenicidad. | ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 132: 1-107. PMID: 12799660
- Preparación fácil de aerogeles a base de grafeno codopado con nitrógeno y azufre para la eliminación simultánea de Cd2+ y colorantes orgánicos. | Kong, Q., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 21164-21175. PMID: 29770942
- Estrategia In Situ de Dopaje S del Hierro Promotor Coordinado por Nanohojas de Carbono Dopadas con Nitrógeno para una Eficiente Reacción de Reducción de Oxígeno. | Wang, K., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46548-46561. PMID: 36205626
- [5,5] Desplazamiento sigmatrópico de N-fenil-N′-(2-tiazolil)hidrazinas y N,N′-bis(2-tiazolil)hidrazinas a 2-amino-5-(p-aminofenil)tiazoles y derivados de 5,5′-bis(2-aminotiazol) | Boong Won Lee, Seung Dal Lee. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 3883-3886.
- Derivados de la bistiourea y su utilidad en la síntesis de sistemas monoheterocíclicos, bisheterocíclicos y heterocíclicos fusionados | Kamal M. Dawood. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56: 1701-1721.
- Síntesis in situ a nivel molecular de carbono codopado con N, S como eficientes electrocatalizadores redox de oxígeno sin metal para baterías recargables de Zn-Aire. | Dandan Lyu a b, Sixian Yao a, Yaser Bahari a, Syed Waqar Hasan a b, Chan Pan a, Xiaoran Zhang a, Feng Yu c, Zhi Qun Tian a, Pei Kang Shen a. 2020. 20.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,5-Dithiobiurea, 25 g | sc-397453 | 25 g | $73.00 |