Date published: 2025-9-7

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2,5-Diformylfuran (CAS 823-82-5)

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Nombres Alternativos:
2,5-Furandicarboxaldehyde; 2,5-Furandicarbaldehyde; 5-Formylfurfural; DFF
Número de CAS:
823-82-5
Peso Molecular:
124.09
Fórmula Molecular:
C6H4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,5-Diformylfuran se obtiene a partir de la oxidación del 5-hidroximetil furfural. Sirve como un componente fundamental en la síntesis química. Funciona como un bloque de construcción orgánico, permitiendo la creación de varios compuestos químicos. Además, actúa como un precursor en el proceso de fabricación de biopolímeros valiosos.


2,5-Diformylfuran (CAS 823-82-5) Referencias

  1. Síntesis selectiva de 2,5-dififormilfurano mediante electrooxidación sostenible de 5-hidroximetilfurfural mediada por 4-acetamido-TEMPO/halógeno.  |  Kashparova, VP., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 2578-85. PMID: 27432749
  2. Activación superelectrofílica de 5-hidroximetilfurfural y 2,5-diformilfurano: síntesis orgánica basada en productos derivados de la biomasa.  |  Ryabukhin, DS., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 2125-2135. PMID: 27829919
  3. Transformación Directa de HMF en 2,5-Diformilfurano y 2,5-Dihidroximetilfurano sin un Oxidante o Reductante Externo.  |  Li, G., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 494-498. PMID: 27882693
  4. Oxidación de 5-clorometilfurfural (CMF) a 2,5-difamilfurano (DFF).  |  Vicente, AI., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28230746
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  8. Reacciones de conversión enzimática de 5-hidroximetilfurfural (HMF) a 2,5-diformilfurano (DFF) y ácido 2,5-furandicarboxílico (FDCA) de origen biológico con aire: mecanismos, vías y selectividad de la síntesis.  |  Cajnko, MM., et al. 2020. Biotechnol Biofuels. 13: 66. PMID: 32308735
  9. Oxidación selectiva de 5-hidroximetilfurfural a 2,5-dififormilfurano mediante fotocatálisis con luz visible sobre titania sensibilizada con sustrato in situ.  |  Khan, A., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 1351-1362. PMID: 33453092
  10. Oxidación aeróbica de 5-hidroximetilfurfural en 2,5-diformilfurano utilizando dióxido de manganeso con diferentes estructuras cristalinas: Un estudio comparativo.  |  Lin, KA., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 592: 416-429. PMID: 33691223
  11. Síntesis de alta eficiencia de 5-hidroximetilfurfural y 2,5-diformilfurano a partir de fructosa sobre catalizadores magnéticos separables.  |  Wei, W., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 602: 146-158. PMID: 34119754
  12. Electrosíntesis selectiva de 2,5-difamilfurano en un sistema de flujo continuo.  |  Zhang, Y., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102596. PMID: 34927792
  13. Crecimiento de nanoláminas de ZnIn2 S4 guiado por puntos de carbono derivados de celulosa para la oxidación fotocatalítica de 5-hidroximetilfurfural en 2,5-dififormilfurano.  |  Qiu, J., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200399. PMID: 35293693
  14. Síntesis catalítica con luz visible altamente eficiente y sintonizable de 2,5-diformilfurano utilizando HBr y oxígeno molecular.  |  Hu, W., et al. 2021. RSC Adv. 11: 23365-23373. PMID: 35479798
  15. Óxido de vanadio dopado con carbono derivado de MIL-47(V) para la oxidación selectiva de 5-hidroximetilfurfural a 2,5-diformilfurano.  |  Zhou, Y., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 18473-18479. PMID: 36421021

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,5-Diformylfuran, 500 mg

sc-214015
500 mg
$312.00

2,5-Diformylfuran, 1 g

sc-214015A
1 g
$272.00

2,5-Diformylfuran, 5 g

sc-214015B
5 g
$502.00