2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)
ENLACES RÁPIDOS
2,5-Dicloro-N-[2-(isopropilsulfonil)fenil]pyrimidina-4-amina es un compuesto de particular interés en el desarrollo de nuevos semiconductores orgánicos. Su núcleo pyrimidina-4-amina es estructuralmente análogo a los bloques de construcción de materiales electrónicos de alto rendimiento, y los grupos dicloro electron-retiradores pueden mejorar sus propiedades eléctricas. La investigación sobre este compuesto a menudo se centra en su integración en sistemas conjugados, que son críticos para la creación de células fotovoltaicas orgánicas y transistores de película delgada. La moiety isopropilsulfonilfenil ofrece una manija para una modificación química adicional, potencialmente mejorando la solubilidad y procesabilidad en la formación de películas. Los estudios que involucran a esta molécula también profundizan en su papel como precursor para la síntesis de polímeros avanzados y sensores moleculares, aprovechando la reactividad del grupo sulfonilo para introducir moieties funcionales adicionales.
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) Referencias
- Síntesis y actividades anticancerígenas de análogos de ceritinib modificados en el anillo terminal de piperidina. | Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
- Descubrimiento de nuevas pirimidinas que contienen tetrahidroisoquinolina como inhibidores de ALK. | Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
- La sustitución de la piperidina terminal en ceritinib por aminas alifáticas confiere actividad frente a mutantes resistentes a crizotinib, incluido G1202R. | Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
- Descubrimiento de nuevos análogos de 2,4-diarilaminopirimidina como inhibidores duales de ALK y ROS1 para superar mutantes resistentes a crizotinib, incluido G1202R. | Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
- Diseño y síntesis de nuevos derivados de pirimidina como potentes agentes antituberculosos. | Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
- XHL11, un nuevo inhibidor selectivo del EGFR, supera la resistencia mediada por EGFRT790M en el cáncer de pulmón no microcítico. | Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados de 2,4-pirimidinediamina como inhibidores duales de ALK y HDACs para el tratamiento del cáncer adicto a ALK. | Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 1 g | sc-499991 | 1 g | $184.00 | |||
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 5 g | sc-499991A | 5 g | $398.00 |