Date published: 2025-12-18

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2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0)

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Fichas Técnicas
Nombres Alternativos:
alpha,4-Dibromoacetophenone, 4-Bromophenacyl bromide
Número de CAS:
99-73-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
277.95
Fórmula Molecular:
C8H6Br2O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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ENLACES RÁPIDOS

GSK-3β Inhibitor VII es un compuesto cetona fenil alfa-bromometil que actúa como un inhibidor celular permeable y no competitivo de las glicógeno sintasa quinasas (GSK-3β) (IC = 0,5 μM). Este compuesto actúa como un agente alquilante selectivo hacia GSK-3β y no afecta la actividad de PKA incluso a concentraciones tan altas como 100 μM. Investigación ha demostrado que las glicógeno sintasa quinasas tienen papeles importantes en las vías de señalización Wnt y Hedgehog y regulan el ciclo de división celular, la renovación y diferenciación de células madre, la apoptosis, el ritmo circadiano, la transcripción y la acción de la insulina. Esta actividad biológica pertinente hace que los inhibidores GSK sean moléculas de investigación muy útiles.


2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0) Referencias

  1. Acción del NAD+ extracelular sobre la gluconeogénesis en el hígado de rata perfundido.  |  Martins, AG., et al. 2006. Mol Cell Biochem. 286: 115-24. PMID: 16652226
  2. Preparación y purificación de hidroperoxi e hidroxiácidos grasos insaturados derivados de la lipoxigenasa de soja y determinación de las absortividades molares de los hidroxiácidos grasos.  |  Graff, G., et al. 1990. Anal Biochem. 188: 38-47. PMID: 2121063
  3. Papel de la liberación de ácido araquidónico y de la vía de la lipoxigenasa en la actividad de tromboplastina inducida por lipopolisacáridos en monocitos.  |  Osterud, B., et al. 1990. Blood Coagul Fibrinolysis. 1: 41-6. PMID: 2129391
  4. Caracterización espectroscópica, estudios antioxidantes y antitumorales de una nueva tiosemicarbazona bromosustituida y sus complejos de cobre(II), níquel(II) y paladio(II).  |  Jagadeesh, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 180-4. PMID: 25064500
  5. Biotransformación de acetofenona y sus derivados halogenados por cepas de Yarrowia lipolytica.  |  Janeczko, T., et al. 2015. Ann Microbiol. 65: 1097-1107. PMID: 26005401
  6. Un nuevo método de derivatización para la determinación del ácido valproico en suero utilizando hidróxido de tetrametilamonio como catalizador.  |  Mao, G., et al. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4440. PMID: 30456910
  7. Desarrollo de un método rápido y preciso para la cuantificación simultánea de los monómeros de PLGA ácido láctico y glicólico por HPLC.  |  Pourasghar, M., et al. 2019. J Pharm Anal. 9: 100-107. PMID: 31011466
  8. Farmacología clínica del butirato sódico en pacientes con leucemia aguda.  |  Miller, AA., et al. 1987. Eur J Cancer Clin Oncol. 23: 1283-7. PMID: 3678322
  9. Contractilidad in vitro de los túbulos seminíferos de rata en respuesta a prostaglandinas, GMP cíclico, testosterona y 2,4'-dibromoacetofenona.  |  Farr, CH. and Ellis, LC. 1980. J Reprod Fertil. 58: 37-42. PMID: 6244406
  10. Estimulación por adenosina de la síntesis de ADN en células endoteliales humanas.  |  Ethier, MF. and Dobson, JG. 1997. Am J Physiol. 272: H1470-9. PMID: 9087626

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4′-Dibromoacetophenone, 1 g

sc-506187B
1 g
$15.00

2,4′-Dibromoacetophenone, 25 g

sc-506187
25 g
$122.00

2,4′-Dibromoacetophenone, 100 g

sc-506187A
100 g
$408.00

2,4′-Dibromoacetophenone, 500 g

sc-506187C
500 g
$1836.00