Date published: 2025-9-7

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2,4-Dinitrobenzyl bromide (CAS 3013-38-5)

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Número de CAS:
3013-38-5
Peso Molecular:
261.03
Fórmula Molecular:
C7H5BrN2O4
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

2,4-Dinitrobenzyl bromide (2,4-DNB) es un sólido cristalino incoloro caracterizado por su olor ligeramente dulce. Con la fórmula molecular C7H5BrN2O4, este compuesto muestra fuertes propiedades nucleofílicas, facilitando reacciones con diversos electrófilos como alquenos, aldehídos, cetonas y varios grupos funcionales. El mecanismo de sustitución nucleofílica implica que el ion bromuro actúe como nucleófilo, mientras que el electrófilo corresponde al grupo funcional específico involucrado en la reacción.


2,4-Dinitrobenzyl bromide (CAS 3013-38-5) Referencias

  1. Síntesis y evaluación biológica de nuevas 4,5-dicloro-10H-antraceno-9-onas 10-bencil-sustituidas como inhibidores de la hiperproliferación de queratinocitos.  |  Kratz, U., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5278-85. PMID: 20828887
  2. α-bencilación enantioselectiva de aldehídos mediante organocatálisis fotoredox.  |  Shih, HW., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 13600-3. PMID: 20831195
  3. Organocatálisis guiada por luz utilizando Bi2O3, un fotocatalizador barato y no tóxico.  |  Riente, P., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9613-6. PMID: 25045109
  4. α-fotoalquilación asimétrica de β-cetocarbonilos por catálisis de aminas primarias: acceso fácil a estereocentros cuaternarios acíclicos totalmente carbonados.  |  Zhu, Y., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 14642-5. PMID: 25229998
  5. Caracterización por rayos X de un complejo donante-aceptor de electrones que impulsa la alquilación fotoquímica de indoles.  |  Kandukuri, SR., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1485-9. PMID: 25475488
  6. Catálisis asimétrica activada por luz visible.  |  Meggers, E. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 3290-301. PMID: 25572775
  7. Ciclopropanación Organocatalítica Enantioselectiva de Enales mediante Cloruros de Bencil.  |  Meazza, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 3488-500. PMID: 27080435
  8. Mecanismo de la α-Alquilación Estereoselectiva de Aldehídos Impulsada por la Actividad Fotoquímica de las Enaminas.  |  Bahamonde, A. and Melchiorre, P. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8019-30. PMID: 27267587
  9. Ciclopropanaciones enantioselectivas directas catalizadas por sulfuro de dienos y bromuros deficientes en electrones.  |  Li, QZ., et al. 2018. Org Lett. 20: 3700-3704. PMID: 29874079
  10. Catálisis fotoredox para la construcción de enlaces C-C a partir de enlaces C(sp2)-H.  |  Wang, CS., et al. 2018. Chem Rev. 118: 7532-7585. PMID: 30011194
  11. Métodos sintéticos impulsados por la fotoactividad de complejos donador-aceptador de electrones.  |  Crisenza, GEM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 5461-5476. PMID: 32134647
  12. Avances recientes en la síntesis rápida de aminoácidos no proteinogénicos a partir de derivados de aminoácidos proteinogénicos mediante funcionalización C-H directa fotomediada.  |  Yuan, Z., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33198166
  13. Alquilación fotoquímica quimioselectiva de péptidos que contienen triptófano.  |  Laroche, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 285-289. PMID: 33400540
  14. Secuencia de aminoácidos de la carboxipeptidasa A bovina. I. Preparación y propiedades de los fragmentos obtenidos por clivaje con bromuro de cianógeno.  |  Nomoto, M., et al. 1969. Biochemistry. 8: 2755-62. PMID: 5817618

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4-Dinitrobenzyl bromide, 1 g

sc-266103
1 g
$200.00

2,4-Dinitrobenzyl bromide, 10 g

sc-266103A
10 g
$885.00