Date published: 2026-8-3

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2,4-Dichlorobenzhydrazide (CAS 5814-06-2)

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Noms alternatifs:
2,4-Dichlorobenzoylhydrazine
Numéro CAS:
5814-06-2
Masse Moléculaire:
205.04
Formule Moléculaire:
C7H6Cl2N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4-Dichlorobenzhydrazide (2,4-DCBH) est un composé organique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Ce solide blanc cristallin est soluble dans l'eau, l'éthanol et divers solvants organiques. Le 2,4-Dichlorobenzhydrazide sert de réactif pour la synthèse de composés, de catalyseur pour les réactions organiques et de réactif de laboratoire pour les recherches biochimiques et physiologiques. Dans le cadre de la recherche scientifique, le 2,4-dichlorobenzhydrazide est largement utilisé comme réactif polyvalent pour la synthèse de divers composés. Il agit également comme catalyseur dans les réactions organiques et sert de réactif de laboratoire précieux pour les études biochimiques et physiologiques. Le mécanisme d'action du 2,4-dichlorobenzhydrazide repose sur ses solides propriétés oxydantes. En tant qu'agent oxydant puissant, il participe à des réactions d'oxydoréduction avec des composés organiques. Dans les études biochimiques et physiologiques, le 2,4-dichlorobenzhydrazide agit comme un agent oxydant, entraînant des dommages oxydatifs potentiels aux composants cellulaires. En outre, il a la capacité d'interagir avec les enzymes, les protéines et d'autres composants cellulaires, affectant ainsi leur activité.


2,4-Dichlorobenzhydrazide (CAS 5814-06-2) Références

  1. Nouveaux dérivés de benzofuroxan contre les souches de Staphylococcus aureus multirésistantes: conception à l'aide de l'arbre de décision de Topliss, synthèse et essai biologique.  |  Jorge, SD., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 5031-8. PMID: 21757359
  2. Recherche de poisons pour la topoisomérase II de l'ADN humain dans le groupe des 1,3,4-thiadiazoles 2,5-disubstitués.  |  Plech, T., et al. 2015. J Enzyme Inhib Med Chem. 30: 1021-6. PMID: 25792499
  3. Synthèse et activité antiproliférative et antibactérienne in vitro de nouveaux dérivés de thiazolidine-2,4-dione.  |  Trotsko, N., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 17-24. PMID: 29098896
  4. Carbamoyl-N-aryl-imine-urea: un nouveau cadre pour obtenir un candidat-médicament leishmanicide putatif.  |  Alves, MA., et al. 2020. RSC Adv. 10: 12384-12394. PMID: 35497630

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