Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine (CAS 3932-97-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
3932-97-6
Peso Molecular:
216.98
Fórmula Molecular:
C5HCl2F3N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,4-Dichloro-5-(trifluorometil)pirimidina se clasifica como un compuesto orgánico halogenado. En el campo de la síntesis orgánica, sirve como un bloque de construcción fundamental para la síntesis de una amplia variedad de otros compuestos orgánicos. Además, en la ciencia ambiental, se ha utilizado para explorar los efectos de los compuestos halogenados en el medio ambiente. Aunque el mecanismo preciso de acción de este compuesto sigue sin entenderse completamente, se hipotetiza que implica la formación de un enlace covalente entre los átomos de halógeno de este compuesto y la molécula objetivo. Este enlace covalente conduce posteriormente a alteraciones en las propiedades de la molécula objetivo, como cambios en la reactividad o solubilidad.


2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine (CAS 3932-97-6) Referencias

  1. 2-Cloro-4-(1H-pirazol-1-il)-5-(trifluoro-metil)pirimidina.  |  Bunker, KD., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1448. PMID: 21579519
  2. Síntesis y Evaluación Preliminar de [11 C]GNE-1023 como una Potente Sonda PET para la Imagen de la Kinasa 2 de Repeticiones Ricas en Leucina (LRRK2) en la Enfermedad de Parkinson.  |  Chen, Z., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 1580-1585. PMID: 31365783
  3. PCC0208017, un nuevo inhibidor de molécula pequeña de MARK3/MARK4, suprime la progresión del glioma in vitro e in vivo.  |  Li, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 289-300. PMID: 32082974
  4. Síntesis y Evaluación Fundamental de Rociletinib Radioiodinado (CO-1686) como Sonda para Cáncer de Pulmón con Mutaciones L858R/T790M del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR).  |  Fawwaz, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32599930
  5. Diseño, síntesis y evaluación de PROTACs altamente potentes dirigidos contra FAK.  |  Gao, H., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 1855-1862. PMID: 33062164
  6. La historia de las quimeras dirigidas a la proteólisis (PROTACs) para la quinasa 2 de repetición rica en leucina (LRRK2).  |  Konstantinidou, M., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 959-965. PMID: 33278061
  7. Un inhibidor radiobromado de tirosina cinasa para EGFR con mutaciones L858R/T790M en carcinoma de pulmón.  |  Fawwaz, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 33809064
  8. Diseño, síntesis y evaluación biológica de una serie de dianilinopirimidinas como inhibidores del EGFR.  |  Yan, L., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 832-843. PMID: 35260020
  9. Diseño, síntesis y evaluación biológica de PROTACs potentes que degradan FAK.  |  Qin, Q., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2241-2255. PMID: 35978496

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 250 mg

sc-254331
250 mg
$81.00