Date published: 2026-3-12

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
4136-95-2
Peso Molecular:
243.90
Fórmula Molecular:
C7H2Cl4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de 2,4,6-triclorobenzoilo es un compuesto químico que funciona como agente acilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo 2,4,6-triclorobenzoil en diversas moléculas orgánicas, lo que permite modificar sus propiedades químicas. El modo de acción del tris(3-mercaptopropionato) de trimetilolpropano consiste en reaccionar con grupos funcionales nucleófilos, como los grupos hidroxilo o amino, para formar derivados acílicos. Mediante este proceso, el cloruro de 2,4,6-triclorobenzoilo facilita la creación de nuevos compuestos con reactividad y propiedades alteradas, lo que permite explorar los efectos de estas modificaciones en aplicaciones experimentales. Sus propiedades acilantes lo hacen útil para el desarrollo de nuevas moléculas y materiales orgánicos, contribuyendo al avance de la innovación química.


2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2) Referencias

  1. Síntesis de productos naturales γ- y δ-lactona empleando una estrategia de isomerización/lactonización trans-cis.  |  Ono, M., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 464-70. PMID: 23546007
  2. Novedoso método sintético para la preparación de hialuronano anfifílico mediante anhídridos aromáticos alifáticos.  |  Huerta-Angeles, G., et al. 2014. Carbohydr Polym. 111: 883-91. PMID: 25037428
  3. Nuevos seco-limonoides de Cipadessa baccifera: Aislamiento, determinación de la estructura, síntesis y sus actividades antiproliferativas.  |  Siva, B., et al. 2017. Fitoterapia. 117: 34-40. PMID: 28065696
  4. (E)-Etil-2-ciano-2-(((2,4,6-triclorobenzoil)oxi)imino)acetato: Un reactivo Yamaguchi modificado para la esterificación, tioesterificación, amidación y síntesis peptídica enantioselectivas.  |  Chandra, J., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6120-6133. PMID: 30023940
  5. Síntesis de eritronolida a mediante una macrolactonización muy eficaz en las condiciones habituales de acilación con el reactivo de Yamaguchi  |  Masataka Hikota, Youji Sakurai, Kiyoshi Horita, Osamu Yonemitsu ∗. 1990. Tetrahedron Letters. 31: 6367-6370.
  6. Preparación mejorada de ésteres de angelato  |  Benoît Hartmann, Alice M. Kanazawa, Jean-Pierre Deprés, Andrew E. Greene ∗. 1991. Tetrahedron Letters. 32: 5077-5080.
  7. Síntesis total de macroesfélidos A y E a partir de precursores de hidratos de carbono  |  G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 9159-9161.
  8. Síntesis total de macroesfélidos C y F a partir de l-(+)-arabinosa  |  G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 8161-8163.
  9. Síntesis estereoselectiva de verbalactona-determinación de la estereoquímica absoluta  |  G.V.M. Sharma, Ch. Govardhan Reddy. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 7483-7485.
  10. Formación de δ-lactonas a partir de δ-hidroxi-trans-α,β-ácidos carboxílicos insaturados acompañada de isomerización trans-cis: síntesis de (-)-tetra-O-acetilosmundalina.  |  Machiko Ono a, Xi Ying Zhao b, Yuki Shida b, Hiroyuki Akita b. 2007. Tetrahedron. 63: 10140-10148.
  11. Síntesis, caracterización y actividades antimicrobianas de [1,2,4]-oxadiazoles maclados con fluorobenzimidazoles  |  Ganesh R. Jadhav, Mohammad U. Shaikh, Rajesh P. Kale, Anand R. Ghawalkar, Charansingh H. Gill. 2009. Journal of Heterocyclic Chemistry. 46: 980-987.
  12. Cicloadiciones intramoleculares formales [4+ 2] enantioselectivas catalizadas por NHC utilizando ácidos carboxílicos como precursores de enolato de azolio  |  Nassilia Attaba, Andrew D. Smith. 2020. Tetrahedron. 76.
  13. Aplicaciones del Método Yamaguchi a la Esterificación y Macrolactonización en la Síntesis Total de Productos Naturales Bioactivos  |  Dr. Sasadhar Majhi. 2021. ChemistrySelect,. 6: 4178-4206.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride, 5 g

sc-251854
5 g
$101.00