Date published: 2025-10-31

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2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6)

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Solicitud:
2,4,6-Tri-tert-butylpyridine se utiliza en la síntesis de indol triflonas
Número de CAS:
20336-15-6
Pureza:
99%
Peso Molecular:
247.42
Fórmula Molecular:
C17H29N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,4,6-tri-terc-butilpiridina es un compuesto químico muy estudiado en el campo de la química orgánica debido a su estructura con impedimentos estéricos. Sirve como ligando en la química de coordinación, donde los investigadores exploran su capacidad para unirse a metales de transición e influir en la reactividad y estabilidad de los complejos metálicos. Esta propiedad sirve para estudios de catálisis, sobre todo en reacciones en las que los ligandos voluminosos pueden favorecer la selectividad o evitar reacciones secundarias no deseadas. En ciencia de materiales, la 2,4,6-Tri-terc-butilpiridina es interesante por su potencial uso en el diseño de nuevos materiales orgánicos con propiedades electrónicas específicas. Además, el impedimento estérico que proporcionan los grupos terc-butilo la convierte en un reactivo útil para sondear los mecanismos de reacciones sensibles a la disposición espacial de átomos y grupos dentro de una molécula. Este compuesto también desempeña un papel en la química supramolecular, donde puede utilizarse para investigar los principios del reconocimiento y ensamblaje molecular.


2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6) Referencias

  1. Modificación de la relación orto/para en reacciones de acilación aromática mediante el cambio de las condiciones de reacción: una explicación mecanicista a partir de medidas cinéticas.  |  Effenberger, F. and Maier, AH. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3429-33. PMID: 11472113
  2. Síntesis de indoles y biindolil triflonas: trifluorometanosulfonilación de indoles con el sistema Tf2O/TTBP (2,4,6-tri-terc-butilpiridina).  |  Xu, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 4854-7. PMID: 21848305
  3. Sales de 2,4,6-Tri- terc-butilpiridinio estéricamente impedidas como donantes de enlace de hidrógeno único para reacciones de glucosilación altamente estereoselectivas de glicales.  |  Ghosh, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 3490-3495. PMID: 31050439
  4. C-H---Anion Interactions Assisted Addition of Water to Glycals by Sterically Hindered 2,4,6-Tri-tert-butylpyridinium Hydrochloride.  |  Mukherji, A. and Kancharla, PK. 2020. Org Lett. 22: 2191-2195. PMID: 32115959
  5. Estudio de la acidez de Brønsted de la superficie externa de las zeolitas de tipo faujasita.  |  Lakiss, L., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1873-1881. PMID: 32176421
  6. Sterically Strained Brønsted Pair Catalysis by Bulky Pyridinium Salts: Síntesis Estereoselectiva Directa de 2-Deoxi y 2,6-Dideoxi-β-tioglucósidos a partir de Glicales.  |  Mukherji, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17226-17243. PMID: 34794312
  7. TfO----H-O-H Interaction-Assisted Generation of a Silicon Cation from Allylsilanes: Access to Phenylallyl Ferrier Glycosides from Glycals.  |  Addanki, RB., et al. 2022. Org Lett. 24: 1465-1470. PMID: 35142527
  8. Oxidación de yodo a dihaloiodato(I) Sales de aminas con peróxidos de hidrógeno y sus estructuras cristalinas.  |  Prinčič, GG., et al. 2022. Front Chem. 10: 912383. PMID: 35601560

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4,6-Tri-tert-butylpyridine, 1 g

sc-225709
1 g
$87.00

2,4,6-Tri-tert-butylpyridine, 5 g

sc-225709A
5 g
$296.00