Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
TBCO
Número de CAS:
20244-61-5
Peso Molecular:
409.70
Fórmula Molecular:
C6H2Br4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-ciclohexadienona, un compuesto halogenado caracterizado por su peculiar disposición de átomos de bromo, desempeña un papel importante en el ámbito de la síntesis orgánica y la investigación en ciencia de materiales. Este compuesto es particularmente notable por sus patrones de reactividad únicos, que se derivan de los efectos de retirada de electrones de los átomos de bromo. Estos efectos alteran significativamente la estructura electrónica del anillo de ciclohexadienona, convirtiéndolo en un reactivo inestimable en la síntesis de arquitecturas moleculares complejas. Su mecanismo de acción consiste en facilitar reacciones de bromación novedosas, permitiendo así la construcción de moléculas con configuraciones estructurales precisas. Esto convierte a la 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-ciclohexadienona en una herramienta indispensable en el desarrollo de nuevos materiales y en el estudio de los mecanismos de reacción dentro de la química orgánica, donde la comprensión de las interacciones y transformaciones de estos compuestos halogenados puede conducir a avances revolucionarios en el diseño de materiales y estrategias de síntesis. Su papel en la investigación va más allá de la mera reactividad, ya que también es un compuesto fundamental para estudiar las interacciones de los enlaces halogenados, que son críticas para el desarrollo de nuevos ensamblajes moleculares y nanomateriales.


2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5) Referencias

  1. Aminoalcoxilación electrofílica de olefinas fácil, eficaz y sin catalizador: alcance y aplicación.  |  Zhou, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10245-7. PMID: 20662501
  2. Bromociclización enantioselectiva de 2-geranilfenoles inducida por catalizadores bifuncionales de fosfito-urea quirales.  |  Sawamura, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6068-71. PMID: 27020117

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone, 5 g

sc-225696
5 g
$75.00