2,3-O-Carbonyl-1,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose (CAS 53958-20-6)

La 2,3-O-carbonil-1,4,6-tri-O-acetil-α-D-manopiranosa es una molécula de azúcar químicamente modificada muy utilizada en la investigación de la química orgánica y de los carbohidratos. Este compuesto es especialmente importante para los estudios que implican la protección y desprotección selectivas de los grupos hidroxilo de los azúcares, una técnica fundamental en la síntesis de carbohidratos complejos y glicoconjugados. Los grupos acetilo presentes en las posiciones 1, 4 y 6 protegen estos hidroxilos, mientras que el grupo carbonilo en las posiciones 2,3 introduce un sitio reactivo único que es crucial para posteriores modificaciones químicas. En investigación, esta molécula sirve como intermediario versátil para construir azúcares estructuralmente diversos. Se utiliza para explorar la estereoselectividad y la reactividad de las reacciones de glicosilación, en las que es esencial comprender los efectos de los distintos grupos protectores para controlar la formación de enlaces glicosídicos. Esto es especialmente significativo para sintetizar oligosacáridos con configuraciones precisas, que son importantes para estudiar las interacciones de los carbohidratos en sistemas biológicos. Además, la 2,3-O-carbonil-1,4,6-tri-O-acetil-α-D-manopiranosa contribuye al desarrollo de metodologías para la manipulación selectiva de moléculas de azúcar, proporcionando información sobre los mecanismos de las transformaciones catalizadas por enzimas y la síntesis química de carbohidratos. Estos estudios son cruciales para avanzar en el campo de la glicociencia, cuyo objetivo es explicar vías bioquímicas complejas y procesos de reconocimiento molecular estrictamente dentro de un contexto puramente científico.