Date published: 2025-9-9

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2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1)

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Nombres Alternativos:
Tetramethylethylene
Número de CAS:
563-79-1
Peso Molecular:
84.16
Fórmula Molecular:
C6H12
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El 2,3-dimetil-2-buteno es un compuesto que funciona como reactivo en la síntesis orgánica, en la formación de diversos compuestos orgánicos. Su modo de acción implica participar en reacciones químicas como sustrato, sufriendo procesos como adición, eliminación o sustitución para formar nuevos enlaces carbono-carbono. El 2,3-Dimetil-2-buteno actúa como fuente de dobles enlaces carbono-carbono, permitiendo la creación de moléculas orgánicas complejas mediante su participación en diversas vías. En aplicaciones experimentales, el 2,3-Dimetil-2-buteno sirve como bloque de construcción para la construcción de diversas estructuras químicas, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos. Su papel en la síntesis orgánica implica su reactividad como sustrato, lo que permite la formación de arquitecturas moleculares mediante transformaciones químicas controladas.


2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1) Referencias

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  2. Inversión de la selectividad del tipo de reacción mediante la coordinación de ácidos de Lewis: la orto-fotocicloadición de 1- y 2-naftaldehído.  |  Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
  3. Reacciones promovidas por transferencia de electrones fotoinducida utilizando catalizadores orgánicos fotoredox de tipo exciplex que enlazan directamente arenos donadores y aceptores.  |  Yamawaki, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817353
  4. [BO2]- como sintetizador para la generación de isósteros de carbamato y carboxilato centrados en el boro.  |  Pécharman, AF., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13628-13632. PMID: 32401402
  5. Fotocicloadición intermolecular [2 + 2] de sulfonas α,β-insaturadas: Reacción sin catalizador y variantes catalíticas.  |  Jeremias, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 5674-5678. PMID: 34263603
  6. Emulsión Pickering estabilizada con nanotubos de bambú de polidivinilbenceno sulfonado para la oxidación eficaz de olefinas a 1,2-diol.  |  Quan, X., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 606: 158-166. PMID: 34388568
  7. Reacciones de radicales peroxídicos orgánicos, RO2, con alquenos sustituidos y biogénicos a temperatura ambiente: ¿sumideros insospechados para algunos RO2 en la atmósfera?  |  Nozière, B. and Fache, F. 2021. Chem Sci. 12: 11676-11683. PMID: 34659702
  8. Ozonólisis en fase gaseosa y en interfase gas-sólido de alquenos que contienen nitrógeno: Nitroalquenos, Enaminas y Nitroenaminas.  |  Wang, W., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 5398-5406. PMID: 35925795
  9. Evaluación del destino en el medio ambiente de un producto de transformación semivolátil del ibuprofeno basado en un modelo sencillo de destino en dos medios.  |  Arsene, C., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15650-15660. PMID: 36240489
  10. Sinergia de precursores de carbasugar basados en R-(-)carvona y ciclohexenona con antibióticos para mejorar la potencia antibiótica e inhibir la formación de biopelículas.  |  Riester, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18019. PMID: 36289389
  11. Estudios teóricos sobre los mecanismos de reacción de la oxidación del tetrametiletileno utilizando MO3Cl (M=Mn, Tc y Re).  |  Fosu, EA., et al. 2023. J Mol Graph Model. 120: 108419. PMID: 36709703
  12. Síntesis Estereoselectiva de Tetrahidropiridinas y Dihidro-2H-piranos Biológicamente Relevantes vía Expansión Anular de Heterociclos Monociclopropanados.  |  Eckl, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 169-174. PMID: 36855453
  13. La reacción de los radicales peroxídicos orgánicos con compuestos insaturados controlada por una vía no epoxídica en condiciones atmosféricas.  |  Nozière, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7772-7782. PMID: 36857663

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3-Dimethyl-2-butene, 25 ml

sc-238283
25 ml
$73.00

2,3-Dimethyl-2-butene, 100 ml

sc-238283A
100 ml
$266.00