Date published: 2025-12-19

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2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4)

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Nombres Alternativos:
2,3-Naphthalenediol
Número de CAS:
92-44-4
Peso Molecular:
160.17
Fórmula Molecular:
C10H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3-Dihidroxinaftaleno se utiliza mucho en química orgánica, sobre todo en la síntesis de tintes y pigmentos. El 2,3-Dihidroxinaftaleno es un precursor clave en la producción de varios derivados de la naftoquinona, que son importantes por su aplicación en la creación de tintes vibrantes y de color sólido aplicados en la industria textil. En química analítica, el 2,3-Dihidroxinaftaleno se emplea en estudios de fluorescencia debido a sus propiedades fotofísicas. El 2,3-Dihidroxinaftaleno se emplea en química medioambiental para estudiar las vías de degradación y el destino medioambiental de compuestos aromáticos que presentan similitud estructural con el 2,3-Dihidroxinaftaleno.


2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4) Referencias

  1. Evidencia de la existencia de PAH-quinona reductasa y catecol-O-metiltransferasa en Mycobacterium vanbaalenii PYR-1.  |  Kim, YH., et al. 2004. J Ind Microbiol Biotechnol. 31: 507-16. PMID: 15549609
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  3. Metal hidrolítico con periferia hidrófoba: complejos de titanio(IV) de naftaleno-2,3-diolato e interacciones con la albúmina sérica.  |  Tinoco, AD., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 8380-90. PMID: 18710217
  4. Síntesis y caracterización de complejos de molibdeno(VI) con catecol y 2,3-dihidroxinaftaleno, y relación estructura-efecto en sus actividades anticancerígenas in vitro.  |  Feng, J., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 8697-702. PMID: 22691976
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  6. Formación de complejos de titanio de ligandos orgánicos en geles de titania.  |  Nishikiori, H., et al. 2015. Langmuir. 31: 964-9. PMID: 25535798
  7. Conmutación reversible de la emisión de Tb(III) por sensibilización a partir de 2,3-dihidroxinaftaleno en un líquido iónico isotérmicamente reversible.  |  Divya, KP. and Weiss, RG. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 893-7. PMID: 26262669
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  9. Síntesis de nuevos sustratos enzimáticos cromogénicos para la detección de glicosidasas bacterianas y sus aplicaciones en microbiología de diagnóstico.  |  Burton, M., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4841-4849. PMID: 30170924
  10. Sales de borato y fosfato de litio decoradas con organofósforo con esqueleto π-conjugado extendido.  |  Delgado Rosario, E., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 6667-6672. PMID: 33908542
  11. Micelas en forma de gusano de CTAB con fenoles y con los correspondientes derivados fenólicos - Cuando la hidrofobicidad y la carga impulsan la coacervación.  |  Creatto, EJ., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 627: 355-366. PMID: 35863194
  12. Efecto de vacante de oxígeno superficial invocado por el 2,3-Dihidroxinaftaleno en nanorods de Fe2O3 para la táctica de transducción de señales fotoanódicas.  |  Yan, M., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 232: 115286. PMID: 37079991

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3-Dihydroxynaphthalene, 50 g

sc-238280
50 g
$49.00