2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4)
ENLACES RÁPIDOS
La 2,3-diaminopiridina es un compuesto químico que actúa como reactivo nucleófilo en diversas reacciones de síntesis orgánica. Actúa como bloque de construcción en la formación de moléculas orgánicas complejas, participando en la construcción de compuestos heterocíclicos e intermedios. Su mecanismo de acción implica la activación de grupos funcionales específicos dentro de la molécula diana, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos mediante reacciones nucleofílicas de sustitución o adición. La 2,3-diaminopiridina interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la introducción de grupos amino en la estructura molecular. Gracias a su reactividad nucleofílica, la 2,3-diaminopiridina contribuye a la diversificación de las bibliotecas químicas y a la síntesis de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales. Su capacidad para participar en transformaciones químicas selectivas puede ser útil para el desarrollo de nuevos materiales y la exploración de las relaciones estructura-actividad en química orgánica.
2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4) Referencias
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- 2,3-Diaminopiridina como plataforma para diseñar antagonistas no peptídicos estructuralmente únicos del receptor B1 de la bradicinina. | Feng, DM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2385-8. PMID: 15837330
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- Antagonistas de la bradicinina B1: Estudios SAR en la serie 2,3-diaminopiridina. | Kuduk, SD., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3925-9. PMID: 15993596
- Amida de ciclopropilaminoácido como sustituto farmacóforo de la 2,3-diaminopiridina. Aplicación al diseño de nuevos antagonistas del receptor B1 de la bradicinina. | Wood, MR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1231-4. PMID: 16480259
- Estudios sobre la síntesis, caracterización, unión con el ADN y actividades de dos complejos cis-planaramina-platino(II) de la forma: cis-PtL(NH3)Cl2 donde L = 3-hidroxipiridina y 2,3-diaminopiridina. | Abdullah, A., et al. 2006. BMC Chem Biol. 6: 3. PMID: 16533399
- Estudios experimentales y teóricos sobre las reacciones de funcionalización del ácido 4-benzoil-1,5-difenil-1H-pirazol-3-carboxílico y cloruro ácido con 2,3-diaminopiridina. | Yildirim, I., et al. 2005. Molecules. 10: 559-71. PMID: 18007329
- Investigación de un sistema voltamperométrico de inmunoensayo enzimático basado en un sustrato N-heterocíclico de 2,3-diaminopiridina. | Yu, F., et al. 2009. Talanta. 78: 1395-400. PMID: 19362207
- Estudio ab initio sobre la formación del complejo triyoduro CT a partir de la reacción del yodo con la 2,3-diaminopiridina. | Al-Hashimi, NA. and Hussein, YH. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 198-202. PMID: 19931482
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- Complejo de transferencia de carga entre la 2,3-diaminopiridina y el ácido cloranílico. Síntesis, caracterización y estudios computacionales DFT, TD-DFT. | Al-Ahmary, KM., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 196: 247-255. PMID: 29454253
- Síntesis y evaluación de nuevos inhibidores de GSK-3β como agentes multifuncionales contra la enfermedad de Alzheimer. | Shi, XL., et al. 2019. Eur J Med Chem. 167: 211-225. PMID: 30772605
- Puntos de carbono naranja emisores de rojo para la detección colorimétrica mejorada de Fe3. | Pu, J., et al. 2021. Analyst. 146: 1032-1039. PMID: 33300891
- Puntos de carbono emisivos de color naranja para la determinación fluorescente de la hipoxantina en peces. | Mou, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 269: 120734. PMID: 34922290
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,3-Diaminopyridine, 1 g | sc-254309 | 1 g | $29.00 | |||
2,3-Diaminopyridine, 5 g | sc-254309A | 5 g | $110.00 |