Date published: 2025-12-9

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5)

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Nombres Alternativos:
5-Chloro-2-pentanone ethylene ketal
Solicitud:
2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane se utiliza en la preparación de 7-[(4,4-etilendioxi)pentoxi]-2H-1-benzopiran-2-ona
Número de CAS:
5978-08-5
Peso Molecular:
164.63
Fórmula Molecular:
C7H13ClO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane, conocido como CPMD, es un compuesto orgánico sintético que ha llamado la atención en la investigación científica debido a sus características distintivas. CPMD es un éter cíclico que presenta un grupo cloropropilo y un grupo metilo. Se presenta como un líquido incoloro que exhibe una alta solubilidad tanto en agua como en disolventes orgánicos. Las propiedades únicas de 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane lo han hecho ampliamente empleado en la investigación científica. Sirve como solvente, reactivo e intermediario en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Además, 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane tiene utilidad como un auxiliar quiral en la síntesis asimétrica. Notablemente, ha sido utilizado como una sonda en la espectroscopia de RMN para explorar la estructura y dinámica de proteínas y ácidos nucleicos. Aunque el mecanismo preciso de acción de 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane sigue siendo desconocido, se cree que el compuesto puede establecer enlaces covalentes con residuos de aminoácidos en proteínas, induciendo así alteraciones en su conformación y actividad. Además, 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane ha demostrado tener la capacidad de influir en la estabilidad y funcionalidad de los ácidos nucleicos.


2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5) Referencias

  1. C-alquilación de enaminas quirales derivadas de tropanos y homotropanos.  |  Hodgson, DM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1508-18. PMID: 23356473
  2. Conversión de alto rendimiento de doxorrubicina en 2-pirrolinodoxorrubicina, un análogo 500-1000 veces más potente: relación estructura-actividad de derivados de doxorrubicina modificados con daunosamina.  |  Nagy, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2464-9. PMID: 8637897

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane, 5 g

sc-223249
5 g
$50.00