Date published: 2025-10-1

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2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6)

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Nombres Alternativos:
N-(2-Hydroxyethyl)trimethylenediamine
Solicitud:
2-(3-Aminopropylamino)ethanol es un acelerador del revelado fotográfico
Número de CAS:
4461-39-6
Peso Molecular:
118.18
Fórmula Molecular:
NH2CH2CH2CH2NHCH2CH2OH
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(3-Aminopropylamino)etanol es un compuesto orgánico perteneciente a la familia de las aminas,que sirve como un bloque de construcción versátil para varios compuestos químicos. Este líquido incoloro, con un ligero olor, encuentra su principal utilidad como reactivo en diversos experimentos de laboratorio. Sus aplicaciones en la investigación científica son multifacéticas, abarcando la síntesis de diferentes compuestos químicos y extensos estudios sobre su mecanismo de acción. La importancia de 2-(3-Aminopropylamino)etanol en la investigación científica se extiende a varios ámbitos. Sirve como un reactivo crucial en la síntesis de polímeros, contribuyendo a la producción de productos farmacéuticos, péptidos, proteínas, colorantes orgánicos y pigmentos. Además, este compuesto ha desempeñado un papel vital en el estudio de la cinética enzimática y en la elucidación del mecanismo de acción de fármacos específicos. Aunque el mecanismo preciso de acción de 2-(3-Aminopropylamino)etanol sigue siendo esquivo, se cree que implica la formación de un enlace de hidrógeno entre esta molécula y la molécula objetivo. Este enlace de hidrógeno facilita la interacción entre 2-(3-Aminopropylamino)etanol y la molécula objetivo, impactando en última instancia la estructura y función de la molécula objetivo.


2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6) Referencias

  1. Análisis estructura-actividad de la potenciación por aminotioles del efecto dañino cromosómico de la bleomicina en linfocitos humanos G0.  |  Hoffmann, GR., et al. 2001. Environ Mol Mutagen. 37: 117-27. PMID: 11246218
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  3. Supresión a largo plazo de la neovascularización ocular mediante la inyección intraocular de partículas poliméricas biodegradables que contienen un péptido derivado de la serpina.  |  Shmueli, RB., et al. 2013. Biomaterials. 34: 7544-51. PMID: 23849876
  4. La estructura diferencial del polímero sintoniza el mecanismo de captación celular y las rutas de transfección de los poliplejos de poli(β-aminoéster) en células de cáncer de mama humano.  |  Kim, J., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 43-51. PMID: 24320687
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  7. Cuadropolímeros de éster amina diferencialmente ramificados con propiedades anfifílicas y sensibles al pH para la liberación eficaz de ADN plasmídico.  |  Wilson, DR., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 655-668. PMID: 30615464
  8. Evaluación de alto rendimiento de nanopartículas poliméricas para la expresión génica dirigida a tejidos mediante ADN plasmídico con código de barras.  |  Kim, J., et al. 2021. J Control Release. 337: 105-116. PMID: 34097924
  9. Las nanopartículas de poli(beta-aminoéster) permiten la secreción de TRAIL específica del tumor y un efecto transeúnte para tratar el cáncer de hígado.  |  Vaughan, HJ., et al. 2021. Mol Ther Oncolytics. 21: 377-388. PMID: 34189258
  10. Nanoterapias dirigidas a E7 para lesiones cervicales clave afectadas por el VPH mediante el empleo de CRISPR/Cas9 y poli (beta-aminoéster).  |  Xiong, J., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 7609-7622. PMID: 34819726
  11. Novedosa reacción de eliminación de un grupo hidroxietilo en un complejo de manganeso. Formación de un complejo binuclear de manganeso(II) con un ligando macrocíclico de tipo Robson.  |  Mikuriya, M., Nakadera, K., & Tokii, T. 1992. Inorganica chimica acta. 194(2): 129-131.
  12. Inmovilización de aminotioles en poli(oxietileno H-fosfonato)s y poli(oxietileno fosfato)s - Una aproximación a los agentes protectores poliméricos para la radioterapia del cáncer.  |  Troev, K., Tsatcheva, I., Koseva, N., Georgieva, R., & Gitsov, I. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(7): 1349-1363.
  13. Condensación aldehído-amina mediada por iones halogenuros que da lugar a complejos ligandos de CdII con base Schiff y sin base Schiff ciclizada: una investigación experimental y teórica combinada.  |  Purkait, S., Chakraborty, P., Bauzá, A., Frontera, A., Massera, C., & Das, D. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4539-4549.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 5 g

sc-251663
5 g
$107.00