Date published: 2025-10-28

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6)

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Solicitud:
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid es un reactivo de síntesis de ligando
Número de CAS:
652-34-6
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
210.08
Fórmula Molecular:
C7H2F4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hidroxibenzoico se emplea en la investigación de la ciencia de los materiales, sobre todo por su papel en la síntesis de polímeros y revestimientos avanzados con mayor resistencia química. Gracias a su estructura fluorada, este compuesto contribuye al estudio de las superficies hidrófobas, útiles para crear materiales anticorrosivos y autolimpiantes. En el campo de la química orgánica, el ácido 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hidroxibenzoico se utiliza para investigar los mecanismos de las reacciones de sustitución aromática, ayudando a comprender los procesos electrofílicos y nucleofílicos en anillos aromáticos fluorados. Además, este compuesto se explora en química medioambiental por su potencial en el desarrollo de herbicidas más estables y eficaces, menos propensos a la degradación por factores medioambientales.


2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6) Referencias

  1. Actividad antioxidante TEAC de 4-hidroxibenzoatos.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Síntesis de ciertos derivados de la 2'-desoxiuridina que contienen grupos fenoxi sustituidos unidos a C-5'; evaluación como análogos potenciales del dUTP.  |  Marriott, JH., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1691-704. PMID: 11580195
  3. Síntesis paralela y cribado de receptores de dopamina D3/D2 de nuevas {4-[4-(2-metoxifenil)piperazin-1-il]butil}carboxamidas.  |  Heidler, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2009-14. PMID: 15727854
  4. Síntesis y actividad antiplasmódica de nuevas N-[3-(4-{3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}piperazin-1-il)propil]carboxamidas.  |  Freitag, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2782-8. PMID: 17280835
  5. Síntesis de una serie de adenosinas N6-sustituidas con actividad frente a parásitos tripanosomátidos.  |  Link, A., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3665-71. PMID: 19285758
  6. Desarrollos recientes en el diseño y síntesis de moléculas híbridas basadas en el anillo de aminoquinolina y su evaluación antiplasmódica.  |  Kouznetsov, VV. and Gómez-Barrio, A. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3091-113. PMID: 19361896
  7. Sonda fluorescente atenuada mejorada para la obtención de imágenes de la actividad de la cisteína catepsina.  |  Verdoes, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14726-30. PMID: 23971698
  8. Obtención de Imágenes de Células Vivas y Perfilado de la Actividad de la Cisteína Catepsina Utilizando una Sonda Basada en la Actividad Apagada.  |  Edgington-Mitchell, LE., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1491: 145-159. PMID: 27778287
  9. Manipulación del Macromovimiento Dinámico Inducido por la Luz y de las Propiedades Fotónicas Estáticas en los Cocristales Moleculares Isoestructurales con Enlace de Hidrógeno 1D.  |  Li, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22623-22630. PMID: 32875702
  10. Movimiento mecánico en cristales desencadenado por la reacción de cicloadición fotoquímica [2+2] en estado sólido.  |  Khan, S., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2806-2816. PMID: 34355513

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid, 5 g

sc-225637
5 g
$145.00