Date published: 2025-11-18

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2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5)

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Número de CAS:
161793-17-5
Peso Molecular:
160.09
Fórmula Molecular:
C7H3F3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3,4-trifluorobenzaldehído es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Se utiliza como precursor en la preparación de diversos productos agroquímicos y otros productos de química fina. Su mecanismo de acción consiste en participar en una serie de reacciones, como la adición nucleofílica, la condensación y la oxidación, para formar estructuras moleculares más complejas. El 2,3,4-trifluorobenzaldehído es conocido por su capacidad para sufrir transformaciones selectivas, lo que permite introducir átomos de flúor en moléculas orgánicas. En el ámbito de la investigación y el desarrollo, el 2,3,4-trifluorobenzaldehído interviene en la síntesis de diversos compuestos químicos, contribuyendo a la exploración de nuevos materiales y al desarrollo de nuevas entidades químicas. Su reactividad y versatilidad lo convierten en un componente útil en la creación de arquitecturas moleculares complejas, permitiendo la investigación de relaciones estructura-actividad y el descubrimiento de nuevas entidades químicas con aplicaciones potenciales en diversos campos.


2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5) Referencias

  1. Síntesis, caracterización y actividad antitumoral de nuevos análogos de la timoquinona contra el cáncer de páncreas.  |  Yusufi, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3101-4. PMID: 23562242
  2. Síntesis de andamios diarilheptanoides inspirados en las calixinas I y J.  |  Ackrill, TD., et al. 2015. Org Lett. 17: 3884-7. PMID: 26208000
  3. Cribado de portadores eficientes de siARN en una biblioteca de dendrímeros de ingeniería superficial.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  4. Influencia del Perclorato Cálcico en la Búsqueda de Compuestos Orgánicos Marcianos con Derivatización MTBSTFA/DMF.  |  He, Y., et al. 2021. Astrobiology. 21: 1137-1156. PMID: 34534003
  5. Avances en la investigación sobre la relación entre la timoquinona y el cáncer de páncreas.  |  Zhao, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1092020. PMID: 36686732
  6. Antibióticos con modo de acción novedoso como nuevas armas para luchar contra la resistencia antimicrobiana.  |  Ruggieri, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115413. PMID: 37150058
  7. Ciclización Prins en tándem para la síntesis estereoselectiva de derivados de benzopirano puenteados  |  Subba Reddy, B. V., Srivastava, N., Begum, Z., Lakshmi, J. K., & Sridhar, B. 2016. Asian Journal of Organic Chemistry. 5(8): 1068-1072.
  8. MIL-101-SO 3 H metal-organic framework as a Brønsted acid catalyst in Hantzsch reaction: an efficient and sustainable methodology for one-pot synthesis of 1, 4-dihydropyridine  |  Devarajan, N., & Suresh, P. 2019. New Journal of Chemistry. 43(17): 6806-6814.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4-Trifluorobenzaldehyde, 1 g

sc-225621
1 g
$20.00