Date published: 2025-9-9

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2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7)

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Nombres Alternativos:
6-Deoxy-2,3,4-tri-O-(phenylmethyl)-L-galactose
Solicitud:
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose es un intermediario utilizado en la preparación de bloqueantes de selectina
Número de CAS:
60431-34-7
Peso Molecular:
434.52
Fórmula Molecular:
C27H30O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,3,4,-Tri-O-bencil-L-fucopiranosa es un intermediario utilizado en la preparación de bloqueantes de selectina y otros oligosacáridos.


2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7) Referencias

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  2. Oligosacáridos a partir de 'productos intermedios estandarizados'. Síntesis de un glucósido tetrasacárido ramificado isomérico con el determinante del grupo sanguíneo B, tipo 2.  |  Nashed, MA. and Anderson, L. 1983. Carbohydr Res. 114: 43-52. PMID: 6189607
  3. Una reacción de alfa-fucosilación estereoselectiva utilizando el donante 1-hidroxi 2,3,4-tri-O-bencil-L-fucosa para la síntesis práctica del bloqueador de selectina.  |  Kiyoi, T. and Kondo, H. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2845-8. PMID: 9873634
  4. Una nueva glicosidación promovida por la combinación de haluro de trimetilsililo y triflato de zinc  |  HIGASHI, K., & SUSAKI, H. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(8): 2019-2022.
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  6. Los yoduros de glicosilo son donantes muy eficaces en condiciones neutras  |  Hadd, M. J., & Gervay, J. 1999. Carbohydrate research. 320(1-2): 61-69.
  7. Reacción de desalilación anormal de un l-fucopiranósido  |  Li, Z. J., Li, H., Lu, Y. P., Shi, X. L., & Cai, M. S. 1999. Carbohydrate research. 317(1-4): 191-192.
  8. Glicosilación Activadora In Situ de 6-Deoxisazúcares: Síntesis de O-. ALFA.-D-fucosil-(1. RAR. 4)-O-. ALPHA.-D-fucosil-(1. RAR. 4)-O-. ALFA.-D-quinovosil-(1. RAR. 4)-D-quinovosa  |  Koto, S., Kusunoki, A., & Hirooka, M. 2000. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 73(4): 967-976.
  9. Síntesis química de derivados de la L-fucosa para la caracterización de la especificidad del aceptor de las glicosiltransferasas de la pared celular vegetal  |  Damager, I., Olsen, C. E., Egelund, J., Jørgensen, B., Larsen Petersen, B., Ulvskov, P.,.. & Motawia, M. S. 2017. ChemistrySelect. 2(3): 997-1007.
  10. Síntesis regioselectiva de nuevos ésteres de ácidos grasos de galactosa, fucosa y lactosa como glucomiméticos del ácido biliar 1-O-acilgalactósido y de glicolípidos bacterianos  |  Shehata, S. A., Narouz, M. R., Soliman, S. E., Bassily, R. W., El-Sokkary, R. I., & Nashed, M. A. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15(2): 147-154.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose, 1 g

sc-220781
1 g
$175.00