Date published: 2025-11-6

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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7)

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Nombres Alternativos:
GITC
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate es 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil isotiocianato es un reactivo quiral utilizado para la resolución de derivados de aminoácidos.
Número de CAS:
14152-97-7
Peso Molecular:
389.38
Fórmula Molecular:
C15H19NO9S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-∫-D-glucopyranosyl isothiocyanate (TATG) es un compuesto versátil derivado de la glucosa, conocido por su amplia utilidad en diversas aplicaciones de investigación científica. Sus aplicaciones abarcan el cultivo celular y el análisis de la expresión génica. En el cultivo celular, este compuesto ha arrojado luz sobre la influencia de la glucosa en la viabilidad celular y el metabolismo. Los estudios de expresión génica han utilizado TATG para explorar cómo la glucosa afecta los niveles de expresión génica. Aunque su mecanismo de acción completo sigue siendo desconocido, la comprensión actual sugiere que interactúa con receptores específicos en la superficie celular, iniciando una serie de reacciones bioquímicas que contribuyen a los resultados deseados.


2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7) Referencias

  1. Separación por cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa de los enantiómeros de terbutalina mediante derivatización con isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-o-acetil-beta-D-glucopiranosilo.  |  Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 26-30. PMID: 10728652
  2. Análisis cromatográfico líquido de alta resolución en fase inversa de enantiómeros de atenolol en microsomas hepáticos de rata tras derivatización quiral con isotiocianato de 2,3,4,6,-tetra-O-acetil-beta-D-glicopiranosil.  |  Li, X., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 742: 433-9. PMID: 10901149
  3. Prueba de pureza enantiomérica del bevantolol mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa tras derivatización con isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosilo.  |  Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 568-73. PMID: 11156176
  4. Separación quiral de 3-fenil-3-heteroarilpropilaminas similares a feniraminas por métodos de CE y HPLC.  |  Schuster, A., et al. 2001. Chirality. 13: 285-93. PMID: 11370017
  5. Determinación de los enantiómeros del fenoldopam en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa tras derivatización quiral.  |  Boppana, VK., et al. 1992. J Chromatogr. 592: 317-22. PMID: 1349896
  6. Determinación simultánea de los enantiómeros de esmolol y su metabolito ácido en plasma humano mediante cromatografía líquida en fase inversa con extracción en fase sólida.  |  Tang, YH., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 249-54. PMID: 15135097
  7. Determinación estereoselectiva por RP-HPLC de los enantiómeros de esmolol en plasma humano tras derivatización precolumna.  |  Tang, YH., et al. 2004. J Biochem Biophys Methods. 59: 159-66. PMID: 15163527
  8. Determinación de la impureza enantiomérica en el clorhidrato de besifloxacino mediante cromatografía líquida quiral de alta resolución con derivatización precolumna.  |  Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
  9. Sungsanpin, un péptido laso de un estreptomiceto de aguas profundas.  |  Um, S., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 873-9. PMID: 23662937
  10. Separación cromatográfica en fase líquida inversa de bases enantioméricas y diastereoméricas relacionadas con el cloranfenicol y el tianfenicol.  |  Gal, J. and Meyer-Lehnert, S. 1988. J Pharm Sci. 77: 1062-5. PMID: 3244112
  11. Determinación enantioselectiva de enantiómeros de sotalol en fluidos biológicos mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Shimizu, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 77-83. PMID: 8749254
  12. Distribución de enantiómeros de metoprolol en una sobredosis mortal.  |  Mozayani, A., et al. 1995. J Anal Toxicol. 19: 519-21. PMID: 8926749
  13. [Separación altamente eficaz y detección altamente sensible para química clínica y bioquímica].  |  Kinoshita, T. 1998. Yakugaku Zasshi. 118: 31-50. PMID: 9513578
  14. Resolución de enantiómeros de salbutamol en orina humana mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa tras derivatización con isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosilo.  |  Kim, KH. and Kim, TK. 1998. Arch Pharm Res. 21: 217-22. PMID: 9875434

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 100 mg

sc-216269
100 mg
$184.00

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 1 g

sc-216269A
1 g
$921.00