Estructura molecular de 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, Número CAS: 74808-10-9
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (CAS 74808-10-9)
Nombres Alternativos:
α-D-Glucopyranose 2,3,4,6-Tetraacetate 1-(2,2,2-Trichloroethanimidate)
Número de CAS:
74808-10-9
Peso Molecular:
492.69
Fórmula Molecular:
C16H20Cl3NO10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (TAT) emerge como un compuesto sintético. Este versátil reactivo ofrece una amplia gama de aplicaciones para la síntesis de compuestos como glicósidos, éteres glicosídicos y haluros glicosílicos. Además, TAT tiene utilidad en la síntesis de compuestos glicosilados y la formación de enlaces glicosídicos. Ha demostrado propiedades inhibitorias contra varias enzimas. Además, también exhibe efectos inhibitorios en proteínas como lectinas, glicoproteínas y glicolípidos.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (CAS 74808-10-9) Referencias
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- Control remoto de la estereoselectividad alfa o beta en (1-->3)-glucosilaciones en presencia de un éster C-2 capaz de participar en el grupo vecino. | Zeng, Y., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 307-11. PMID: 12559728
- De la fase de solución a la química 'en columna': glicosilación basada en tricloroacetimidato promovida por ácido perclórico-sílice. | Mukhopadhyay, B., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9059-62. PMID: 16238354
- Síntesis de una unidad de repetición que contiene espaciador del polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae tipo 23F. | van Steijn, AM., et al. 1991. Carbohydr Res. 211: 261-77. PMID: 1769015
- Formación selectiva de enlaces glicosídicos de 4-hidroxiquinolin-2-(1H)-onas N-no sustituidas. | Kimmel, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 768-79. PMID: 20206337
- Glicosilación eficaz del Danshensu natural y su enantiómero mediante donantes de azúcar y 2-desoxi-azúcar. | Sidoryk, K., et al. 2018. Carbohydr Res. 460: 19-28. PMID: 29501860
- Síntesis de Hex p-(1-->4)-beta-D-Glc pNAc-(1-->2)-alpha-D-Man p-(1-->O)(CH2)7CH3 sondas para la exploración de la especificidad de sustrato de glicosiltransferasas: Parte I, Hex = beta-D-Gal, 4-deoxi-beta-D-Gal, 4-O-metil-beta-D-Gal, 4-deoxi-4-fluoro-beta-D-Gal, o beta-D-Glc. | van Dorst, JA., et al. 1996. Carbohydr Res. 291: 63-83. PMID: 8864224
- Síntesis de un grupo de diosgenil saponinas con uso combinado de tricloroacetimidato de glicosilo y donantes de tioglicosido | Yu, H., Yu, B., Wu, X., Hui, Y., & Han, X. 2000. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (9): 1445-1453.
- Un procedimiento nuevo y práctico para la preparación del elicitor de fitoalexina glucohexatosa† | Wang, H. R., Li, Z. L., Ning, J., & Kong, F. Z. 2003. Chinese Journal of Chemistry. 21(7): 944-949.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, 50 mg | sc-213980A | 50 mg | $184.00 | |||
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, 100 mg | sc-213980 | 100 mg | $306.00 |