Date published: 2025-12-5

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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose

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Peso Molecular:
1065.937
Fórmula Molecular:
C62H128O4S4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopiranosa es un compuesto químico ampliamente empleado en la investigación de la química de los carbohidratos debido a su utilidad como bloque de construcción versátil para la síntesis de carbohidratos y glucoconjugados complejos. Su estructura, formada por un anillo de galactopiranosa con cuatro grupos acetilo en las posiciones hidroxilo, ofrece oportunidades estratégicas para modificaciones y funcionalizaciones selectivas. Los investigadores utilizan este compuesto como precursor en la síntesis de varios glicoconjugados, incluidos glicopéptidos, glicolípidos y glicoproteínas, mediante enfoques químicos y enzimáticos. Los grupos acetilo pueden eliminarse o sustituirse selectivamente, lo que permite la introducción de diversas moléculas funcionales y facilita el estudio de las relaciones estructura-actividad en las interacciones carbohidrato-proteína. Además, la 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopiranosa es una valiosa herramienta en el desarrollo de sondas basadas en carbohidratos para estudios de reconocimiento molecular y el diseño de materiales basados en carbohidratos con aplicaciones en la administración de fármacos, la ingeniería de tejidos y el diagnóstico. Su química versátil y su compatibilidad con diversos métodos sintéticos la convierten en un componente fundamental de las estrategias de síntesis de carbohidratos destinadas a dilucidar la biología de los carbohidratos y a explotarlos para diversas aplicaciones de investigación.


2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose Referencias

  1. Preparación sencilla de 2,3,4,6-tetra-o-acil-gluco-, galacto- y manopiranosas y estudio teórico pertinente.  |  Wang, ZD., et al. 2010. Molecules. 15: 374-84. PMID: 20110897
  2. Síntesis de azúcares que incorporan sistemas carbonílicos conjugados y derivados triazólicos relacionados a partir de lactonas carboximetilglucosídicas. Evaluación de su actividad antimicrobiana y toxicidad.  |  Xavier, NM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 926-38. PMID: 21215645
  3. O-Arilación Anomérica Catalizada por Cobre de Derivados de Carbohidratos a Temperatura Ambiente.  |  Verdelet, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9226-9238. PMID: 31274301
  4. Desarrollo de la desacilación regioselectiva de β-d-monosacáridos peracetilados utilizando lipasa de Pseudomonas stutzeri en condiciones sostenibles.  |  Sandoval, M., Hoyos, P., Cortés, A., Bavaro, T., Terreni, M., & Hernáiz, M. J. 2014. RSC Advances. 4(98): 55495-55502.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 500 mg

sc-213978
500 mg
$330.00