Date published: 2025-9-5

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2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8)

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Nombres Alternativos:
3-(Pentafluorophenyl)acrylic acid; 3-(Pentafluorophenyl)prop-2-enoic acid
Número de CAS:
719-60-8
Peso Molecular:
238.11
Fórmula Molecular:
C9H3F5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (PFPA) es una molécula fluorada versátil ampliamente utilizada en aplicaciones científicas que abarcan la síntesis orgánica, la química analítica y la bioquímica. Derivado del ácido cinámico, un ácido carboxílico aromático, PFPA se presenta como un sólido blanco y cristalino. PFPA se utiliza extensamente en diversas aplicaciones de investigación científica. En la síntesis orgánica, sirve como reactivo para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Además, desempeña un papel crucial en la química analítica al permitir la detección y cuantificación de varios compuestos orgánicos. En el campo de la bioquímica, PFPA actúa como sustrato en ensayos enzimáticos y como ligando en ensayos de unión proteína-ligando. En cuanto a su interacción con enzimas, PFPA sirve como sustrato para una variedad de enzimas, incluyendo esterasas, amidasas y lipasas. Además, actúa como ligando para proteínas como receptores y enzimas, formando interacciones a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. La unión del PFPA a estas proteínas y enzimas puede influir en su actividad y función, convirtiéndolo en un compuesto valioso para comprender sus mecanismos.


2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8) Referencias

  1. Caracterización de compuestos organometálicos y de coordinación mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo por desorción/ionización láser asistida por matriz sin disolventes.  |  Wyatt, MF., et al. 2008. Analyst. 133: 47-8. PMID: 18087611
  2. Modificación estructural del potente péptido antagonista del receptor B1 de la bradicinina B9958.  |  Gera, L., et al. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 289-92. PMID: 18182242
  3. Mapeo de los requisitos estructurales de los inductores y sustratos para la descarboxilación de conservantes ácidos débiles por el moho Aspergillus niger que deteriora los alimentos.  |  Stratford, M., et al. 2012. Int J Food Microbiol. 157: 375-83. PMID: 22726726
  4. Optimización de la preparación de muestras mediante desorción/ionización láser asistida por matriz para la caracterización estructural de copolímeros de poli(estireno-co-pentafluoropireno).  |  Tisdale, E., et al. 2014. Anal Chim Acta. 808: 151-62. PMID: 24370101
  5. Espectrometría de masas por ionización de flujo luminoso de moléculas pequeñas. Comparación de una fuente de ionización de flujo brillante ('GlowFlow') con la ionización por electrospray y la ionización química a presión atmosférica.  |  Owen, RN., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9327. PMID: 35610187
  6. Síntesis y unión de nuevas azidas de arilo polifluoradas a la alfa-quimotripsina. Nuevos reactivos para el marcaje por fotoafinidad.  |  Soundararajan, N., et al. 1993. Bioconjug Chem. 4: 256-61. PMID: 8218481

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid, 10 g

sc-280296
10 g
$459.00