2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8)
ENLACES RÁPIDOS
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone, comúnmente conocido como PFB, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su fórmula molecular, C13H4F5O. Se presenta como un sólido incoloro que se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos y exhibe una presión de vapor excepcionalmente baja. Debido a sus propiedades distintivas, PFB ha encontrado aplicaciones generalizadas en varios campos, incluyendo la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Dentro del ámbito de la síntesis orgánica, PFB sirve como un valioso reactivo, permitiendo la creación de diversos compuestos orgánicos como medicamentos, colorantes y polímeros. Además, PFB desempeña un papel crucial en la ciencia de materiales, contribuyendo a la síntesis de polímeros esenciales como poliimidas y poliuretanos. Aunque el mecanismo preciso de acción del PFB sigue sin entenderse completamente, se cree que funciona como un reactivo deficiente en electrones, facilitando la formación de enlaces covalentes con especies ricas en electrones. Además, PFB puede actuar como un electrófilo, interactuando con nucleófilos para establecer enlaces covalentes. Esta combinación única de características hace que 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone sea un compuesto versátil con una importancia significativa en múltiples disciplinas científicas.
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone (CAS 1536-23-8) Referencias
- Transformación biológica, cinética y evaluaciones dosis-respuesta de aductos de hemoglobina de cetona almizclera ligada en trucha arco iris como biomarcadores de exposición ambiental. | Mottaleb, MA., et al. 2008. J Environ Sci (China). 20: 878-84. PMID: 18814586
- Primeras reacciones de ciclometalación regioselectiva del cobalto en arilcetonas: Activación C-H frente a C-F. | Camadanli, S., et al. 2008. Dalton Trans. 5701-4. PMID: 18941655
- Relación entre los compuestos olorosos activos y la percepción del sabor en la carne de corderos alimentados con diferentes dietas. | Resconi, VC., et al. 2010. Meat Sci. 85: 700-6. PMID: 20416794
- Color, oxidación lipídica, calidad sensorial y compuestos aromáticos de filetes de vacuno expuestos a diferentes niveles de oxígeno en un envase con atmósfera modificada. | Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S10-8. PMID: 22182210
- Complejos de talio tris(indazolil)borato aril-sustituidos altamente fluorados: regioquímica diversa en el enlace B-N. | Ojo, WS., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2893-901. PMID: 22339248
- Perfil aromático por cromatografía de gases-olfatometría y análisis cuantitativo de carbonilos volátiles de carne de vacuno a la parrilla procedente de diferentes sistemas de alimentación de acabado. | Resconi, VC., et al. 2012. J Food Sci. 77: S240-6. PMID: 22591324
- Funcionalización de moléculas fluoradas mediante la activación del enlace C-F mediada por metales de transición para acceder a bloques de construcción fluorados. | Ahrens, T., et al. 2015. Chem Rev. 115: 931-72. PMID: 25347593
- Acceso Eficaz a Benchidrilos quirales mediante la Hidrogenación por Transferencia Asimétrica de Benzofenonas Asimétricas con Catalizadores de Rutenio Bifuncionales Oxo-Tetados. | Touge, T., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10084-7. PMID: 27463264
- Efectos de los campos magnéticos en el comportamiento de los radicales en entornos de proteínas y ADN. | Mohtat, N., et al. 1998. Photochem Photobiol. 67: 111-8. PMID: 9477768
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone, 5 g | sc-260217 | 5 g | $91.00 | |||
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzophenone, 25 g | sc-260217A | 25 g | $234.00 |