Date published: 2026-1-7

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3)

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Nombres Alternativos:
2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; (2,3,4-Trihydroxyphenyl)(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone; 2,3,4,3′,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; 3,4,5,2′,3′,4′-Hexahydroxybenzophenone; 4-Galloylpyrogallol; Adlone; NSC 680919
Número de CAS:
52479-85-3
Peso Molecular:
278.22
Fórmula Molecular:
C13H10O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2,3,3',4,4',5'-hexahidroxibenzofenona es un compuesto que funciona como absorbente de UV en diversas aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción consiste en absorber la radiación UV y disiparla en forma de calor, protegiendo así otros compuestos o materiales de la degradación causada por la exposición a los rayos UV. La 2,3,3',4,4',5'-hexahidroxibenzofenona lo consigue experimentando una reacción fotoquímica tras la irradiación UV, que da lugar a la conversión de la energía UV absorbida en formas de energía menos nocivas. A nivel molecular, la 2,3,3',4,4',5'-Hexahidroxibenzofenona interactúa con la radiación UV, dando lugar a la formación de estados excitados y a los subsiguientes procesos de relajación que impiden que la energía UV cause daños en el entorno circundante. La capacidad de la 2,3,3',4,4',5'-Hexahidroxibenzofenona para absorber y disipar la radiación UV puede ser útil en aplicaciones experimentales en las que es necesaria la protección frente a la degradación inducida por la radiación UV.


2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3) Referencias

  1. Un enfoque conveniente para evaluar los perfiles de toxicidad de los derivados de alquilaminofenol neuroprotectores in vitro.  |  Urios, A., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 791-800. PMID: 16520231
  2. Aplicación antimalárica de las quinonas: Una actualización reciente.  |  Patel, OPS., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113084. PMID: 33333397
  3. Exifone es un potente activador de HDAC1 con actividad neuroprotectora en modelos neuronales humanos de neurodegeneración.  |  Patnaik, D., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 271-284. PMID: 33417763
  4. Espectroscopia de nutación por resonancia magnética nuclear monocromática: Fluctuaciones Correlacionadas de Acoplamientos Dipolares y Desplazamientos Químicos Anisótropos en Sistemas de Protones Aromáticos  |  R. Konrat, K. Nutz, J. Kalcher, and H. Sterk, et al. 1994. J. Phys. Chem. 98: 7488–7491.
  5. Efectos de alineación en los espectros de RMN de protón de alto campo de los fullerenos hidrogenados C60H2 y C60H4: Evidencia de acoplamientos dipolo-dipolo anisótropos residuales  |  Lawrence B. Alemany, Alexander Gonzalez, W. E. Billups, M. Robert Willcott, Edward Ezell, and Elliott Gozansky. 1997. J. Org. Chem. 62: 5771–5779.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone, 5 g

sc-488375
5 g
$612.00