Date published: 2025-9-8

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2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5)

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Nombres Alternativos:
2,2′-Dibenzothiazolyl disulfide; dibenzothiazyl disulfide
Número de CAS:
120-78-5
Peso Molecular:
332.49
Fórmula Molecular:
C14H8N2S4
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 2,2'-ditiobis(benzotiazol) es un compuesto químico que funciona como acelerador en la vulcanización del caucho. Actúa como donante de azufre durante el proceso de reticulación, favoreciendo la formación de productos de caucho resistentes y duraderos. Este compuesto reacciona con las cadenas de polímero del caucho, dando lugar a la formación de enlaces cruzados entre las cadenas. Estos enlaces cruzados mejoran las propiedades mecánicas del caucho, como su fuerza, elasticidad y resistencia al calor y al envejecimiento. En aplicaciones experimentales, el 2,2'-Ditiobis(benzotiazol) puede desempeñar un papel en la modificación de las propiedades del caucho, contribuyendo al desarrollo de materiales de caucho de alto rendimiento para diversas aplicaciones industriales. Su modo de acción consiste en facilitar el proceso de reticulación, lo que en última instancia conduce a la mejora de las propiedades mecánicas y térmicas del caucho.


2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5) Referencias

  1. Compuestos organosulfurados como terapia de preexposición a agentes de amenaza.  |  Ternay, AL., et al. 2000. J Appl Toxicol. 20 Suppl 1: S31-4. PMID: 11428640
  2. Oxidación del 2-mercaptobenzotiazol en guantes de látex y su posible vía de haptenación.  |  Chipinda, I., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1084-92. PMID: 17630704
  3. Preparación sin metales de sulfuros de cicloalquilo y arilo mediante la tiolación oxidativa de enlaces C(sp3)[BOND]H de cicloalcanos promovida por peróxido de di-terc-butilo.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  4. Dinámica de la reacción fotoquímica del 2,2'-ditiobis(benzotiazol): observación directa del producto de adición de un radical tiilo aromático a un alqueno con espectroscopia de absorción vibracional y electrónica resuelta en el tiempo.  |  Koyama, D. and Orr-Ewing, AJ. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 12115-27. PMID: 27076054
  5. Síntesis, propiedades, actividad antitumoral y antibacteriana de nuevos complejos de Pt(II) y Pd(II) con ligando 2,2'-ditiobis(benzotiazol).  |  Rubino, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 2378-2386. PMID: 28336408
  6. Síntesis y cribado inicial de la actividad inhibidora de la lactato deshidrogenasa de derivados del 1,3-benzodioxol.  |  Annas, D., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19889. PMID: 33199724
  7. Nanopartículas de paladio inmovilizadas en un polímero dendrítico de triazina de nano-sílice: un nanoreactor reciclable y sostenible para el acoplamiento cruzado C-S.  |  Landarani-Isfahani, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 21198-21205. PMID: 35518753

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,2′-Dithiobis(benzothiazole), 100 g

sc-238249
100 g
$50.00