2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8)
ENLACES RÁPIDOS
2,2'-Dithiobis(5-nitropyridine) es un compuesto químico usado principalmente en el campo de la ciencia de materiales y la fotoquímica por sus propiedades únicas de aceptación de electrones y fotoquímicas. Su capacidad para formar complejos de transferencia de carga lo hace un candidato para estudiar los mecanismos de transferencia de electrones. Los grupos nitro unidos a los anillos de piridina aumentan su fuerza de retirada de electrones, lo que es esencial para la investigación en el desarrollo de nuevos materiales fotovoltaicos. Además, el puente disulfuro en la molécula puede sufrir una cleavage y una reformación, una característica que se explota en la investigación centrada en materiales auto-curativos y enlaces reversibles en redes poliméricas. Su papel en la formación de polímeros conductores también es de interés, ya que estos materiales tienen aplicaciones en la creación de nuevos tipos de dispositivos electrónicos. Además, la capacidad del compuesto para absorber luz y sufrir transformaciones químicas posteriores lo hace un cromóforo útil en el estudio de reacciones inducidas por la luz y en el diseño de electrónica molecular.
2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8) Referencias
- Estudios sobre la desprotección de grupos protectores de cadenas laterales de cisteína y selenocisteína. | Harris, KM., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 81-93. PMID: 17031870
- Modulación redox de las corrientes K+ de tipo A en las neuronas ganglionares de la raíz dorsal sensibles al dolor. | Hsieh, CP. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 445-9. PMID: 18375201
- 2,2'-Ditiobis(5-nitropiridina) (DTNP) como desprotector eficaz y suave para grupos protectores de cisteína comunes. | Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 1-9. PMID: 22083608
- Utilización de 2,2'-ditiobis(5-nitropiridina) (DTNP) para la desprotección y formación de deseleniuros en péptidos protegidos que contienen selenocisteína. | Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 155-62. PMID: 22249911
- Eliminación del grupo protector 5-nitro-2-piridina-sulfenilo de la selenocisteína y la cisteína mediante ascorbolisis. | Ste Marie, EJ., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 571-6. PMID: 27480992
- Síntesis de alto rendimiento del péptido 5 similar a la insulina humana empleando una estrategia no convencional. | Zaykov, AN., et al. 2018. Org Lett. 20: 3695-3699. PMID: 29874090
- Establecimiento de un método de HPLC que implica la derivatización previa a la columna mediante 2,2'-ditiobis (5-nitropiridina) para determinar los sulfitos en camarones en comparación con la cromatografía iónica. | Yang, K., et al. 2019. Food Sci Nutr. 7: 2151-2158. PMID: 31289663
- Eliminación sencilla del grupo protector 4-metoxibencil de la selenocisteína. | Jenny, KA., et al. 2019. J Pept Sci. 25: e3209. PMID: 31410953
- Nuevo cúmulo de Cu(I)-5-nitropiridina-2-tiol con emisión NIR: Caracterización estructural y fotofísica. | Hassanein, K., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 10190-10198. PMID: 35774291
- Determinación de compuestos sulfhidrílicos simples (de bajo peso molecular) y su contenido en muestras biológicas mediante 2,2'-ditiobis-(5-nitropiridina). | Swatditat, A. and Tsen, CC. 1972. Anal Biochem. 45: 349-56. PMID: 5060597
- Uso de 2,2'-ditiobis-(5-nitropiridina) como reactivo selectivo para la detección de tioles. | Grassetti, DR. and Murray, JF. 1969. J Chromatogr. 41: 121-3. PMID: 5780855
- Efectos de los reactivos del grupo SH en las corrientes de los canales de Ca2+ y K+ de las células B pancreáticas. | Krippeit-Drews, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 860-6. PMID: 8179620
- La oxidación de sulfhidrilos induce el cierre rápido y reversible del canal de K+ regulado por ATP en la célula beta pancreática. | Islam, MS., et al. 1993. FEBS Lett. 319: 128-32. PMID: 8454044
- Sensibilidad reducida a la dihidroxiacetona y sensibilidad normal al gliceraldehído y al agente oxidante de los canales de K+ sensibles al ATP de las células beta pancreáticas en ratas NIDDM. | Song, DK., et al. 1997. J Korean Med Sci. 12: 286-92. PMID: 9288626
- Modulación del canal de K+ dependiente de voltaje por el potencial redox en células musculares lisas arteriales pulmonares y auriculares del conejo. | Park, MK., et al. 1997. Pflugers Arch. 434: 764-71. PMID: 9306010
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine), 1 g | sc-251822 | 1 g | $82.00 |