Date published: 2025-9-8

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2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6)

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Número de CAS:
88778-21-6
Peso Molecular:
136.21
Fórmula Molecular:
C5H12O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-(2-metoxietoxi)etanotiol, también conocido como compuesto tioéter, se caracteriza por su átomo de azufre unido a dos átomos de carbono, uno de los cuales forma parte de una cadena etoxi que se prolonga en una fracción metoxietoxi. Esta estructura molecular le confiere propiedades fisicoquímicas únicas, como una mayor solubilidad en disolventes polares en comparación con los tioéteres más simples. La presencia del grupo metoxietoxi aumenta su impedimento estérico, lo que puede influir en su reactividad e interacción con otras moléculas. En investigación, este compuesto es interesante por su potencial como bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas, en particular las que implican anillos y enlaces que contienen azufre. Su capacidad para actuar como ligando, formando complejos de coordinación con diversos metales, lo hace valioso en el estudio de la catálisis y en el desarrollo de nuevos materiales con propiedades electrónicas o fotónicas específicas. Además, su estructura única permite utilizarlo en la modificación de polímeros y superficies, contribuyendo a los avances en ciencia de materiales y nanotecnología. El grupo metoxietoxi también desempeña un papel en la modulación de la interacción del compuesto con otras entidades químicas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis y estabilización de nanopartículas y en la creación de superficies funcionalizadas para aplicaciones de sensores.


2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6) Referencias

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  3. Una nueva estrategia para sintetizar bottlebrushes con un esqueleto helicoidal de poliglutamato mediante polimerización con N-carboxianhídrido y RAFT.  |  Lai, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14183-6. PMID: 25284046
  4. Observación continua del movimiento estocástico de un caminante individual de moléculas pequeñas.  |  Pulcu, GS., et al. 2015. Nat Nanotechnol. 10: 76-83. PMID: 25486119
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  8. Micelas biodegradables de copolímero en bloque de glicopolímero-b-poli(ε-caprolactona): construcción versátil, funcionalidad de la lactosa adaptada y administración de fármacos dirigida al hepatoma.  |  Chen, W., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 2308-2317. PMID: 32262061
  9. Efectos de la estructura y la oxidación en la conformación y la termorresponsabilidad de los enlaces tioéter de cadena lateral de poli(ácido glutámico) oegilado.  |  Chen, X., et al. 2021. Langmuir. 37: 1288-1296. PMID: 33433225
  10. Interruptor químico programable basado en aceptores Michael activables.  |  Zhuang, J., et al. 2020. Chem Sci. 11: 2103-2111. PMID: 34123298
  11. Síntesis fácil de lactonas funcionalizadas y polimerización organocatalítica de apertura de anillo.  |  Kim, H., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 845-847. PMID: 35607130
  12. Orden Estructural Impulsado Térmicamente de Monocapas de Alcanotiol Terminadas con Oligo(Etilenglicol) sobre Au(111) Preparadas por Deposición de Vapor.  |  Son, YJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080145
  13. Moléculas móviles: Reactivity Profiling Guides Faster Movement on a Cysteine Track.  |  Bo, Z., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300890. PMID: 36930533

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2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol, 1 g

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1 g
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