Date published: 2025-9-7

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2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4)

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Número de CAS:
61881-19-4
Peso Molecular:
207.58
Fórmula Molecular:
C8H5ClF3N
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de 2,2,2-trifluoro-N-fenilacetimidoilo, con su característico grupo trifluoroacetimidoilo unido a un anillo de fenilo a través de un átomo de nitrógeno y funcionalizado además con un cloruro reactivo, es un reactivo versátil en síntesis orgánica, especialmente en el ámbito de la ciencia de materiales y la investigación química. La presencia del grupo trifluoro altera significativamente las propiedades electrónicas de la molécula, aumentando su reactividad y convirtiéndola en una excelente candidata para las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto es especialmente útil en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos los compuestos fluorados, en los que el grupo trifluoro puede conferir propiedades físicas y químicas deseables, como una mayor estabilidad, volatilidad o bioactividad, sin implicación directa en la investigación bioactiva. Su utilidad radica no sólo en su capacidad para actuar como bloque de construcción de estructuras más complejas, sino también en su papel como trampolín en la exploración de mecanismos de reacción y el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas. Mediante su aplicación, los investigadores pueden dilucidar las sutilezas de la química del flúor, ofreciendo una visión de la interacción entre los compuestos fluorados y los sustratos orgánicos, ampliando así el conjunto de herramientas disponibles para la síntesis química y el diseño de nuevos materiales con propiedades a medida.


2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4) Referencias

  1. Un método general y sencillo para la síntesis de 2-trifluorometilbenzotiazoles.  |  Zhu, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 2434-6. PMID: 20402511
  2. Glicosilación regenerativa bajo catálisis nucleofílica.  |  Nigudkar, SS., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 921-3. PMID: 24393099
  3. 3-(Dimetilamino)-1-propilamina: un reactivo barato y versátil para la eliminación de subproductos en la química de los carbohidratos.  |  Andersen, SM., et al. 2015. Org Lett. 17: 944-7. PMID: 25647186
  4. Síntesis de la unidad de repetición de trisacáridos de tipo 5 de Staphylococcus aureus: resolución del problema de la lactamización.  |  Gagarinov, IA., et al. 2015. Org Lett. 17: 928-31. PMID: 25658811
  5. Síntesis total del astrosteriósido A, una asterosaponina antiinflamatoria.  |  Dai, Y. and Yu, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13826-9. PMID: 26234958
  6. Síntesis de un anclaje de glucosilfosfatidilinositol derivado de Leishmania donovani que puede funcionalizarse mediante cicloadiciones azida-alquino catalizadas por Cu.  |  Ding, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 3827-3830. PMID: 28696125
  7. Glicosilación enzimática controlada por grupo protector de derivados de oligo-N-acetilactosamina.  |  Gagarinov, IA., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 10547-10552. PMID: 31108002
  8. Comparación de donantes de disacáridos para la síntesis de heparán sulfato: ácidos urónicos frente a sus equivalentes de piranosa.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  9. Síntesis Total de una Estructura Parcial de Arabinogalactan y su Aplicación para la Prevención de Alergias.  |  Krumb, M., et al. 2021. Chemistry. 27: 928-933. PMID: 32579239
  10. Enlace secuencial de antígenos de carbohidratos para imitar los polisacáridos capsulares: Toward Semisynthetic Glycoconjugate Vaccine Candidates against Streptococcus pneumoniae Serotype 14'.  |  Seco, BMS., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2395-2405. PMID: 32835479
  11. Síntesis de Friedel-Crafts de bis(trifluorometilado)-4-aril-3,4-dihidroquinazolinas, bis(trifluorometilado)-3,4-dihidroquinazolina-4-oles y arilcetoiminas trifluorometiladas utilizando cloruros de N-ariltrifluoroacetimidoilo y derivados de benceno.  |  Kazemi, E., et al. 2022. Mol Divers. 26: 815-825. PMID: 33534024
  12. Síntesis, estructura cristalina y propiedades catalíticas de un complejo de cobre(I) con 3H-(1,2,3)triazolo(4,5-b)piridin-3-ol  |  Zhi-Rong Luo, et al. 2017. Journal of Coordination Chemistry. 70 (23): 3920-3930.
  13. Investigación de grupos protectores para la fracción carboxi del ácido siálico en la síntesis de sialilglicopéptidos mediante la estrategia de protección TFA-lábil.  |  S Ito, Y Asahina, H Hojo. 2021. Tetrahedron. 97: 132423.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride, 5 g

sc-476903
5 g
$315.00