Date published: 2025-12-20

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(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2)

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Nombres Alternativos:
(−)-Camphor; (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Número de CAS:
464-48-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
152.23
Fórmula Molecular:
C10H16O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(1S)-(–)-Camphor es un monoterpeno que se encuentra en varios extractos de plantas, incluyendo P. suffructicosa, con actividad acaricida. Exhibe toxicidad fumigante contra T. putrescentiae cuando se utiliza a una concentración de 10.45 mg. A veces se utiliza como plastificante en la fabricación de celuloide y otros materiales plásticos. La naturaleza quiral de (1S)-(–)-Camphor lo hace útil en ciertas aplicaciones especializadas de investigación científica, especialmente en el estudio de moléculas y reacciones quirales. Por ejemplo, a veces se utiliza como ligando o plantilla en la catálisis asimétrica para inducir quiralidad en otros compuestos. Además, sirve como compuesto modelo para estudios espectroscópicos vibracionales (como IR o Raman) y electrónicos (como UV-Vis o RMN). Como compuesto orgánico volátil de origen natural, (1S)-(–)-Camphor puede ser utilizado en estudios que investigan el impacto ecológico de dichos compuestos o sus interacciones con contaminantes.


(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2) Referencias

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  4. Toxicidad de los compuestos de las semillas de Myristica fagrans contra Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
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  10. Síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antidengue de bases de Schiff enantioméricas derivadas del ditiocarbazato S-sustituido.  |  Maryam, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1395-1409. PMID: 33488239
  11. Sencillo Paso Sintético Complementario para la Síntesis de (-)-Canfor a partir de Materiales de Partida Renovables.  |  Calderini, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2951-2956. PMID: 34033201
  12. Evaluación de los niveles de plomo en sangre en adictos al opio y en un grupo de control sano utilizando un nuevo disolvente eutéctico profundo basado en la microextracción líquido-líquido dispersiva seguida de GFAAS.  |  Jouybari, TA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 24553-24561. PMID: 36344888
  13. Cambios estructurales en el citocromo P-450cam efectuados por la unión de los enantiómeros (1R)-canfor y (1S)-canfor.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
  14. Estructura cristalina del citocromo P-450cam complejado con el enantiómero (1S)-canfor.  |  Schlichting, I., et al. 1997. FEBS Lett. 415: 253-7. PMID: 9357977

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(1S)-(−)-Camphor, 10 g

sc-251650
10 g
$94.00