Date published: 2025-9-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide (CAS 4518-66-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(2S,3S)-(−)-2-Methyl-3-phenyloxirane, trans-(−)-2-Methyl-3-phenyloxirane
Número de CAS:
4518-66-5
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
134.18
Fórmula Molecular:
C9H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno es un compuesto químico de la familia de los derivados del estireno. El potencial del óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno en la síntesis orgánica se ha convertido en un tema de amplio estudio. Su versatilidad se pone de manifiesto como componente fundamental de diversos compuestos, entre los que se incluyen epóxidos quirales, alcoholes y aminas. Además, se utiliza como reactivo en la síntesis de productos naturales e intermedios farmacéuticos. En términos de mecanismo, la acción del óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno implica la apertura del anillo epóxido en presencia de un nucleófilo. Como resultado, surge un producto capaz de sufrir reacciones posteriores, dando lugar así a diversos compuestos. La estereoquímica del producto refleja fielmente la del material de partida, por lo que es una consideración vital en todo el proceso de síntesis.


(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide (CAS 4518-66-5) Referencias

  1. Síntesis y afinidad por el transportador de dopamina de 1-[2-[bis(4-fluorofenil)metoxi]etil]-4-(2-hidroxipropil)piperazinas quirales como posibles agentes terapéuticos del abuso de cocaína.  |  Hsin, LW., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 553-6. PMID: 12565970
  2. Regeneración electroquímica directa de subunidades de monooxigenasas para la epoxidación asimétrica biocatalítica.  |  Hollmann, F., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6540-1. PMID: 15869268
  3. Oxiranos alfa-litiados alfa-sustituidos: intermedios reactivos útiles.  |  Capriati, V., et al. 2008. Chem Rev. 108: 1918-42. PMID: 18543876
  4. Generación y captura de iones de bromo enantiopuros.  |  Braddock, DC., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1082-4. PMID: 19225643
  5. Mutaciones en la cavidad activa putativa de la estireno monooxigenasa: actividad aumentada y enantioselectividad invertida.  |  Lin, H., et al. 2012. J Biotechnol. 161: 235-41. PMID: 22796094
  6. Dicroísmo circular detectado por fluorescencia (FDCD) para complejos supramoleculares huésped-huésped.  |  Prabodh, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9420-9431. PMID: 34349916
  7. Azidohidroxilación asimétrica de derivados del estireno mediada por una cascada enzimática de estireno monooxigenasa biomimética.  |  Martínez-Montero, L., et al. 2021. Catal Sci Technol. 11: 5077-5085. PMID: 34381590
  8. Inhibición de la epóxido hidrolasa de hígado humano, de mono, de bovino, de conejo y de murino por trans-3-fenilglicidoles.  |  Dietze, EC., et al. 1993. Comp Biochem Physiol B. 104: 309-14. PMID: 8462281

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide, 1 g

sc-225003
1 g
$165.00