(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3)
ENLACES RÁPIDOS
El (1R)-(+)-Canfor funciona como repelente de insectos en aplicaciones experimentales. Actúa interrumpiendo la neurotransmisión en los insectos, lo que hace que eviten la zona tratada. A nivel molecular, el (1R)-(+)-Canfor interfiere en la función de determinados receptores del sistema nervioso de los insectos, lo que provoca una alteración de su capacidad para detectar y responder a las señales del entorno. Esta alteración acaba disuadiendo a los insectos de entrar o permanecer en la zona tratada, lo que hace que el (1R)-(+)-canfor sea útil para estudiar el comportamiento de los insectos y desarrollar métodos de control de plagas respetuosos con el medio ambiente. Su mecanismo de acción consiste en interferir en la percepción sensorial y la señalización neuronal del insecto, lo que lo hace útil para la investigación experimental en entomología y control de plagas.
(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3) Referencias
- La desimetrización de beta-diketonas bicíclicas mediante una reacción enzimática retro-Claisen. Una nueva reacción de la superfamilia crotonasa. | Grogan, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12565-72. PMID: 11278926
- Hidroacoplamiento estereoselectivo de [(1R)-exo]-3-exo-(difenilmetil)bornil cinamatos mediante electrorreducción. | Kise, N., et al. 2001. Org Lett. 3: 3241-4. PMID: 11594804
- Síntesis altamente diastereoselectiva de alenos quirales basados en (1R)-(+)-canfor y sus reacciones asimétricas de hidroboración-oxidación. | Hung, SC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1308-13. PMID: 11846679
- Iminolactona tricíclica quiral derivada de (1R)-(+)-canfor como equivalente de glicina para la síntesis asimétrica de alfa-aminoácidos. | Xu, PF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2309-14. PMID: 11925246
- P450(camr), un citocromo P450 que cataliza la 6- endohidroxilación estereoespecífica del (1 R)-(+)-canfor. | Grogan, G., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 59: 449-54. PMID: 12172608
- Síntesis y caracterización de acetato de canforsulfonilo de celulosa. | Xiao, D., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1925-31. PMID: 15261585
- Interacciones citocromo P450cam-monoterpeno. | Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
- Ruta sintética alternativa a los beta-aminoalcoholes N-sustituidos quirales derivados del alcanfor. | Cheng, GI., et al. 2007. Chirality. 19: 235-8. PMID: 17230497
- Toxicidad de los compuestos de las semillas de Myristica fagrans contra Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae). | Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
- Estudios espectrales de masas por ionización de electrones de norbornan-2-onas sustituidas por cabeza de puente: derivados del alcanfor. | Teso Vilar, E., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 395-409. PMID: 21254275
- Identificación de productos de oxidación y reducción del alcanfor en Pseudomonas putida: nueva actividad del sistema citocromo P450cam. | Prasad, B., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 657-67. PMID: 21562741
- El uso de alcanfor deuterado como sustrato en estudios (1)H ENDOR de hidroxilación por oxi P450cam criorreducida proporciona nuevas pruebas de la implicación del compuesto I. | Davydov, R., et al. 2013. Biochemistry. 52: 667-71. PMID: 23215047
- Modelización de la solubilidad de monoterpenoides con herramientas termodinámicas híbridas y predictivas. | Vilas-Boas, SM., et al. 2023. Ind Eng Chem Res. 62: 5326-5335. PMID: 37014371
- Cambios estructurales en el citocromo P-450cam efectuados por la unión de los enantiómeros (1R)-canfor y (1S)-canfor. | Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(1R)-(+)-Camphor, 5 g | sc-251645 | 5 g | $31.00 |