Date published: 2025-9-27

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(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2)

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Nombres Alternativos:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol; trans-1,2-Cyclohexanediol; trans-Cyclohexane-1,2-diol
Número de CAS:
1072-86-2
Peso Molecular:
116.16
Fórmula Molecular:
C6H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol (TCHD) es un importante intermediario en la síntesis de diversos compuestos orgánicos y tiene amplias aplicaciones en la industria química. La investigación científica se ha centrado en explorar el potencial del (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol en bioquímica, farmacología y química médica. En bioquímica, el (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol actúa como sustrato de enzimas como la alcohol deshidrogenasa y la aldehído deshidrogenasa. Se ha estudiado su potencial farmacológico en relación con sus propiedades antitumorales, neuroprotectoras y hepatoprotectoras. Además, el (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol es un valioso componente básico de la química médica para sintetizar diversos fármacos, como antiinflamatorios y antifúngicos. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción del (1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanodiol, se cree que actúa a través de varias vías. En bioquímica, enzimas como la alcohol deshidrogenasa y la aldehído deshidrogenasa metabolizan el (1R,2R)-trans-1,2-Ciclohexanodiol, dando lugar a la formación de otros compuestos como el ciclohexanol y la ciclohexanona. En farmacología, el (1R,2R)-trans-1,2-Ciclohexanodiol ha demostrado efectos inhibidores del crecimiento de células cancerosas y propiedades neuroprotectoras frente al estrés oxidativo. Sus aplicaciones en química médica implican servir como bloque de construcción versátil para la síntesis farmacéutica, cada uno con su mecanismo de acción distinto.


(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2) Referencias

  1. Catalización directa enantioselectiva alfa-aminoxilación de cetonas: síntesis estereoselectiva de cetonas alfa-hidroxi y alfa,alfa'-dihidroxi.  |  Bøgevig, A., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1109-12. PMID: 14983447
  2. Alquilación alílica asimétrica e hidrogenación con complejos de metales de transición de ligandos difosfitos basados en (1S,2S)-trans-1,2-ciclohexanodiol  |  , et al. (2017). Catalysis Letters. volume 147,: pages 893–899.
  3. Octadeciltriclorosilano hidrolizado funcionalizado con aminoácidos como catalizadores heterogéneos enantioselectivos  |  , et al. (2009). Reaction Kinetics and Catalysis Letters. volume 98,: pages 157–164.
  4. Cromóforos fluorescentes de bitiofeno: síntesis y aplicación en estudios de quiralidad de excitones de CD  |  Norihiro Ikemoto, Isabel Estevez, Koji Nakanishi, Nina Berova. 1997. Heterocycles. 46: 489-501.
  5. Difosfitos quirales derivados de (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol: una nueva clase de ligandos para hidrogenaciones asimétricas  |  Z Pang, H Li, M Tian, L Wang -. December 2015,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 26, Issue 24, 31: Pages 1389-1393.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol, 1 g

sc-237822
1 g
$566.00