Estructura molecular de (1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, Número CAS: 59239-44-0
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid (CAS 59239-44-0)
Nombres Alternativos:
trans-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid
Número de CAS:
59239-44-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
113.95
Fórmula Molecular:
C5H11BO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid es un ácido borónico que puede ser utilizado en reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, cobre o suzuki. Es un reactivo estéricamente impedido y bimetálico que es útil en la síntesis de boronatos sustituidos. (1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid funciona como un ácido de Lewis, formando ésteres de boronato con diversos sustratos. Estos ésteres pueden luego servir como intermediarios en varias reacciones químicas, como la síntesis de polímeros, compuestos organometálicos y otras sustancias orgánicas.
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid (CAS 59239-44-0) Referencias
- Sensor electroquímico biomimético para la detección altamente selectiva de azitromicina en muestras biológicas. | Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
Inhibidor de:
Cephalosporin.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, 1 g | sc-258979 | 1 g | $69.00 | |||
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, 5 g | sc-258979A | 5 g | $235.00 |