Date published: 2025-9-7

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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6)

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Nombres Alternativos:
(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
Solicitud:
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid es un éter corona quiral utilizado en cromatografía líquida capilar
Número de CAS:
61696-54-6
Peso Molecular:
440.35
Fórmula Molecular:
C16H24O14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido (18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico es un compuesto que funciona como agente complejante en diversas reacciones químicas. Su mecanismo de acción consiste en formar complejos estables con cationes metálicos, en particular potasio, que pueden utilizarse en la síntesis de polímeros de coordinación y ensamblajes supramoleculares. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos permite la extracción selectiva y la separación de iones metálicos específicos de mezclas, lo que lo hace útil en química analítica y en estudios de remediación medioambiental. El ácido (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico se ha empleado en el desarrollo de electrodos selectivos de iones y sensores para detectar iones metálicos en solución. Sus propiedades de complejación facilitan el transporte de iones metálicos a través de membranas, lo que contribuye al avance de los estudios sobre el transporte de iones y la tecnología de membranas. La función del compuesto como agente complejante permite su aplicación en diversas aplicaciones experimentales, especialmente en los campos de la química de coordinación, la ciencia de materiales y la química analítica.


(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6) Referencias

  1. Preparación y aplicación de fases estacionarias quirales de HPLC basadas en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Hyun, MH. 2006. J Sep Sci. 29: 750-61. PMID: 16830487
  2. Preparación y aplicación de una nueva fase estacionaria quiral doblemente ligada que contiene un enlace amida N-CH3 basado en el ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Hyun, MH., et al. 2007. Chirality. 19: 74-81. PMID: 17089339
  3. Discriminación por RMN quiral de piperidinas y piperazinas utilizando ácido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Lovely, AE. and Wenzel, TJ. 2006. J Org Chem. 71: 9178-82. PMID: 17109544
  4. Separación estereoisomérica de compuestos farmacéuticos mediante CE con un éter corona quiral.  |  Zhou, L., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2658-66. PMID: 17657760
  5. HPLC enantioseparation de beta2-homoamino ácidos utilizando éter corona basado en fase estacionaria quiral.  |  Berkecz, R., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 981-7. PMID: 19306252
  6. Preparación de una nueva fase estacionaria quiral basada en éter de corona que contiene enlace tioéster para la separación cromatográfica líquida de enantiómeros.  |  Cho, HS., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 7446-9. PMID: 19406408
  7. Enantioseparación cromatográfica líquida de alto rendimiento de beta(2)-aminoácidos utilizando una fase estacionaria quiral basada en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico de tetrámetro largo.  |  Ilisz, I., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1075-82. PMID: 19616782
  8. Resolución cromatográfica líquida directa de flecainida y sus análogos en una fase estacionaria quiral basada en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Lee, A., et al. 2010. Chirality. 22: 693-8. PMID: 20014243
  9. Enantioseparación de alfa-aminoácidos en una sílice ligada al ácido 18-crown-6-tetracarboxílico mediante electrocromatografía capilar.  |  Lee, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1425-8. PMID: 20060534
  10. Heart-cutting 2D-CE con preconcentración on-line para el análisis quiral de aminoácidos nativos.  |  Anouti, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1029-35. PMID: 20309913
  11. Enantioseparación cromatográfica líquida de alto rendimiento de ácidos 2-aminociclopentanocarboxílicos fusionados con isoxazolina inusuales en fases estacionarias quirales basadas en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Sipos, L., et al. 2012. Chirality. 24: 817-24. PMID: 22847684
  12. Desarrollo de Fases Quirales Estacionarias HPLC Basadas en el Ácido (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico y sus Aplicaciones.  |  Hyun, MH. 2015. Chirality. 27: 576-88. PMID: 26237013
  13. Utilización del ácido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico como agente disolvente de RMN quiral para diaminas y β-aminoácidos.  |  Rodriguez, YC., et al. 2015. Chirality. 27: 708-15. PMID: 26285042
  14. Resolución cromatográfica líquida de derivados de prolina y ácido pipecólico en fases estacionarias quirales basadas en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Cho, ES., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1192-1198. PMID: 29044998
  15. Resolución de metoxifenamina y sus análogos en una fase estacionaria quiral basada en ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Jeon, H. and Hyun, MH. 2018. J Sep Sci. 41: 4281-4285. PMID: 30267460

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 10 mg

sc-208881A
10 mg
$229.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 25 mg

sc-208881
25 mg
$332.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 50 mg

sc-208881B
50 mg
$601.00