Estructura molecular de 17-AEP-GA
17-AEP-GA
Solicitud:
17-AEP-GA es un nuevo análogo menos citotóxico de la geldanamicina (GA) e inhibidor de la HSP90
Peso Molecular:
643
Fórmula Molecular:
C34H50N4O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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La 17-AEP-GA es un análogo de la geldanamicina (GA) con un grupo alquilamino en lugar de la fracción metoxi en C17. La 17-AEP-GA es menos citotóxica que la GA y sigue siendo biológicamente activa. Se ha demostrado que el 17-AEP-GA induce una inhibición del crecimiento de células tumorales similar a la de la geldanamicina. A diferencia del 17-AAG, que es soluble en DMSO, el 17-AEP-GA es soluble en agua.
17-AEP-GA Referencias
- Síntesis y actividades biológicas de nuevos derivados de 17-aminogeldanamicina. | Tian, ZQ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5317-29. PMID: 15388159
- El transportador de cistina-glutamato SLC7A11 media la resistencia a la geldanamicina pero no a la 17-(alilamino)-17-demetoxi-geldanamicina. | Liu, R., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1637-46. PMID: 17875604
- Alta actividad antitumoral contra células de rabdomiosarcoma y baja citotoxicidad en células normales de los inhibidores de la proteína de choque térmico 90, con especial énfasis en la 17-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-aminno-17-demetoxi-geldanamicina. | Lukasiewicz, E., et al. 2009. J Physiol Pharmacol. 60: 161-6. PMID: 19826195
- 17AEP-GA, un antagonista de HSP90, es un potente inhibidor de la proliferación, supervivencia, migración e invasión de las células de glioblastoma. | Miekus, K., et al. 2012. Oncol Rep. 28: 1903-9. PMID: 22941268
- Exploración del potencial de Trypanosoma brucei Hsp83 como diana para el diseño de fármacos guiado por estructuras. | Pizarro, JC., et al. 2013. PLoS Negl Trop Dis. 7: e2492. PMID: 24147171
- HSP90 afecta a la estabilidad de BMAL1 y a la expresión génica circadiana. | Schneider, R., et al. 2014. J Biol Rhythms. 29: 87-96. PMID: 24682203
- Estudio in vitro que compara la eficacia de los inhibidores hidrosolubles de HSP90, 17-AEPGA y 17-DMAG, con la del inhibidor no hidrosoluble de HSP90, 17-AAG, en líneas celulares de cáncer de mama. | Ghadban, T., et al. 2016. Int J Mol Med. 38: 1296-302. PMID: 27498942
- El papel de las proteínas de choque térmico en el cáncer esofagogástrico. | Tustumi, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36078072
- Base Estructural de la Inhibición de la ATPasa HSP90 Parasitaria por Moléculas Pequeñas. | Tassone, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355513
- El papel de la NQO1 en el metabolismo de los inhibidores de la Hsp90 benzoquinona ansamicina y el desarrollo de nuevos inhibidores de la Hsp90 como agentes anticancerígenos. | Guo, Wenchang. (2008): ASSAY and Drug Development Technologies. 6.4: 601-602.
Inhibidor de:
HSP 90.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
17-AEP-GA, 1 mg | sc-364389 | 1 mg | $263.00 | |||
17-AEP-GA, 5 mg | sc-364389A | 5 mg | $681.00 |