Date published: 2026-3-14

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
17α,21-Dihydroxypregnenolone; 3β,17α,21-Trihydroxypregn-5-en-20-one
Número de CAS:
1167-48-2
Peso Molecular:
348.48
Fórmula Molecular:
C21H32O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 17,21-dihidroxiprenolona es una hormona esteroidea que se sintetiza a partir del colesterol en las glándulas suprarrenales, las gónadas y el cerebro. Es un precursor de la producción de otras hormonas esteroideas, como el cortisol, la aldosterona y hormonas sexuales como el estrógeno y la testosterona. 17,21 La dihidroxiprenolona interviene en la regulación de la respuesta al estrés, la función inmunitaria y los procesos reproductivos. Interviene en el mantenimiento de la presión arterial, el equilibrio electrolítico y la capacidad de respuesta a factores estresantes físicos y psicológicos. 17,21 La dihidroxipregnenolona tiene efectos neuroprotectores en el cerebro y puede desempeñar un papel en la modulación del estado de ánimo y el comportamiento.


17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2) Referencias

  1. Enzimas implicadas en la formación y transformación de hormonas esteroideas en los compartimentos fetal y placentario.  |  Pasqualini, JR. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 401-15. PMID: 16202579
  2. Sobre el lugar de acción del efecto esteroidogénico antiadrenal del acetato de ciproterona.  |  Lambert, A., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2091-5. PMID: 2988566
  3. Efecto de la dieta y la expresión intestinal de AhR en el microbioma fecal y los perfiles metabolómicos.  |  Yang, F., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 219. PMID: 33256731
  4. Biosíntesis de corticosteroides revisada: No Hidroxilación Directa de la Pregnenolona por la Esteroide 21-Hidroxilasa.  |  Loke, S., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 633785. PMID: 34149610
  5. El perfil metabolómico basado en LC-MS/MS identifica biomarcadores candidatos en el líquido folicular de mujeres infértiles con enfermedad inflamatoria pélvica crónica.  |  Huang, X., et al. 2023. Int J Clin Exp Pathol. 16: 20-31. PMID: 36910890
  6. Separación en grupos de delta4-3-oxosteroides y delta5-3beta-hidroxiesteroides mediante cromatografía en capas finas de digitonina-sílice.  |  Taylor, T. 1971. Anal Biochem. 41: 435-45. PMID: 4326445
  7. Biosíntesis in vitro de esteroides por las glándulas suprarrenales de Macaca mulatta.  |  Lantos, CP., et al. 1968. Steroids. 11: 733-48. PMID: 4970372
  8. Vías alternativas en la biosíntesis de corticosteroides humanos.  |  Kaufmann, SH., et al. 1980. J Steroid Biochem. 13: 599-605. PMID: 6247575
  9. Vías de formación de corticosteroides en las glándulas suprarrenales de cobaya.  |  Yudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1978. J Steroid Biochem. 9: 59-62. PMID: 628210
  10. Peroxidación lipídica en las glándulas suprarrenales de ratas macho expuestas a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD).  |  Bestervelt, LL., et al. 1994. Toxicol Lett. 70: 139-45. PMID: 8296318
  11. [Vías de biosíntesis de corticosteroides en las glándulas suprarrenales humanas (enfermedad de Itsenko-Cushing)].  |  Iudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1976. Biokhimiia. 41: 1619-27. PMID: 974176
  12. La Δ5-3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa del cuerpo lúteo y suprarrenal bovinos: I. Propiedades, especificidad de sustrato y requisitos de cofactor.  |  Kowal, J., Forchielli, E., & Dorfman, R. I. 1964. Steroids. 3(5): 531-549.
  13. Distribución intracelular y especificidad de sustrato de la 16α-hidroxilasa en la suprarrenal del feto humano  |  Hiroko, Y., & Kyutaro, S. 1973. Steroids. 22(5): 637-658.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

17,21-Dihydroxypregnenolone, 5 mg

sc-498325
5 mg
$354.00