Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
16α-Hydroxy Estrone es un metabolito principal del estradiol
Número de CAS:
566-76-7
Peso Molecular:
286.37
Fórmula Molecular:
C18H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

16α-Hydroxy Estrone es un metabolito mayor de estradiol. Es un activador del Receptor Estrogénico. Es un metabolito de estrona, que es una hormona estrogénica natural que se encuentra en el cuerpo. Se forma a través de la hidroxilación de estrona en la posición 16 del carbono. Este metabolito desempeña un papel en el metabolismo de estrógenos y está involucrado en la regulación de procesos dependientes del estrógeno.


16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7) Referencias

  1. Evidencia de interferencia en la inactivación del estradiol-17beta a estrona por la lipoproteína de baja densidad oxidada y productos de peroxidación lipídica seleccionados.  |  Abplanalp, W., et al. 1999. J Lab Clin Med. 134: 253-9. PMID: 10482310
  2. Estrógenos y mecanismos de progresión del cáncer de próstata.  |  Carruba, G. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1089: 201-17. PMID: 17261768
  3. Evaluación in vitro a corto plazo de la genotoxicidad de los catecolestrógenos.  |  Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
  4. Los tratamientos ahorradores de hueso basados en isoflavonoides ejercen una baja actividad sobre los órganos reproductores y sobre el metabolismo hepático del estradiol en ratas ovariectomizadas.  |  Phrakonkham, P., et al. 2007. Toxicol Appl Pharmacol. 224: 105-15. PMID: 17655901
  5. Avances en la resolución de la paradoja de las hormonas sexuales en la hipertensión pulmonar.  |  Lahm, T., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 307: L7-26. PMID: 24816487
  6. El fingolimod interrumpe la comunicación cruzada entre el metabolismo de los estrógenos y el de los esfingolípidos en las células del cáncer de próstata.  |  Allam, RM., et al. 2018. Toxicol Lett. 291: 77-85. PMID: 29654831
  7. Identificación de 16 alfa-hidroxi-estrona como metabolito del estriol.  |  van Haaften, M., et al. 1988. Gynecol Endocrinol. 2: 215-21. PMID: 3227988
  8. La función de la UDP-glucuronosiltransferasa 1A8 (UGT1A8) y la UDP-glucuronosiltransferasa 2B7 (UGT2B7) uterinas está implicada en el cáncer de endometrio a partir de la regulación del metabolismo de los estrógenos.  |  Zhao, F., et al. 2020. Hormones (Athens). 19: 403-412. PMID: 32592099
  9. El metabolismo del estradiol; administración oral comparada con la intravenosa.  |  Longcope, C., et al. 1985. J Steroid Biochem. 23: 1065-70. PMID: 4094413

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg

sc-206281
2.5 mg
$216.00

16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg

sc-206281-CW
2.5 mg
$270.00